克隆与转基因
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使用 CRISPR/Cas9 进行小鼠基因组编辑：成就与前景

法比安·德勒鲁和拉尔斯·M·伊特纳

动物模型是了解体内生理和病理过程潜在机制的有力工具。迄今为止，小鼠仍然是最常用于基因操作的物种。最近开发的工程核酸内切酶，如锌指核酸酶 (ZFN)、转录激活子样效应核酸酶 (TALEN) 和成簇规则间隔短回文重复序列 (CRISPR/Cas9)，为 ES-Cell 提供了简单、灵活和快速的替代方案基于基因打靶。凭借多种优势，CRISPR系统取代了其前身，成为流行的基因组编辑方法。在此，我们回顾了将CRISPR编辑应用于小鼠基因组的最新技术，并重点介绍了转基因实验室目前使用的方法以及随后在小鼠身上取得的成就。