遗传工程的进展
开放获取
国际标准期刊号: 2169-0111
国际标准期刊号: 2169-0111
莱斯·N·艾尔-埃坦
人类乳头瘤病毒 (HPV) 是人类长痣的原因之一，它是一种不可抗拒的 DNA 感染集合，通过皮肤接触在人与人之间传播。由于 7% 至 12% 的人群中都有痣，因此 HPV 污染是一种普遍常见的疾病，大约每 10 个人中就有 1 人一生中会受到影响。经过对整体写作的广泛审查，发现没有论文探讨 HPV 引发的痣的质量表达谱。这项调查的主要目的是确定 HPV+ 人群的痣和健康皮肤的质量关节特征是否存在差异。Jordan 史无前例地使用 RNA 测序创新来确定 HPV 引发的痣和健康皮肤之间的质量清晰度是否存在差异。利用 Illumina HiSeq 2500 测序框架完成了 HPV 引发的痣与约旦阿拉伯患者实体皮肤之间的相关性。使用不同的生物信息学编程来测量差异表达、质量集增强调查、路径检查和热图聚类。研究发现，HPV 驱动的痣具有极其巨大且特殊的遗传标记。大量上行控制的质量与恶性肿瘤和感染相关（WIF1、HMGCS2、CLU 和 PTGIS），而一些向下控制的质量与质量障碍相关（SPINK6、PI3、SERPINB4、SERPINB3）。此外，还发现最好的 500 个差异通讯特性与不敏感和免疫系统途径有关，例如中性粒细胞脱粒、成本样受体 7/8 (TLR 7/8) 途径、成本样受体 9 (TLR9) 途径和成本样受体 10 (TLR10) 途径等。HPV 引发的痣具有明显的优质关节设计，将它们与健康的皮肤区分开来，但实际上与其他皮肤疾病有很多共同之处。未来的检查必须以个体的方式探索本次调查中揭示的感兴趣的性质，以找出其致病性的程度。
人乳头瘤病毒 (HPV) 是一种 DNA 感染，与许多疾病有关，是几乎所有宫颈恶性肿瘤病例的根本原因。已描述了近 200 种 HPV，这些类型根据其造成破坏性或严重伤害的能力而被命名为高危型或一般安全型。总体而言，4.5% 的新发病例是由高危 HPV 感染引起的，但通常安全的类型通常表现为痣。基本痣（寻常疣）是最常见的痣类型，占所有非生殖器皮肤痣的 70%，并且被认为本质上是和蔼可亲的。
人体皮肤由表皮和真皮两层组成，HPV只针对最下面的表皮层，即基底层，形成顽强的病变，然后攻克角质形成细胞的分离措施，最终目标是：有益的病毒生命周期。相应地，HPV 科学在基底和基底上角质形成细胞方面有所不同，后者与上皮分离的各个阶段相关。角质形成细胞占每个表皮细胞的 90%，不注意它们的分离会使皮肤更容易受到污染和疾病的影响。目前，HPV本身尚无治疗方法，其治疗重点是减轻临床症状，直至疾病被免疫系统正常清除。尽管如此，
虽然对 HPV 相关恶性肿瘤的遗传特性进行了大量研究，但缺乏有关非生殖器皮肤痣遗传基础的数据，这表明迫切需要更容易地理解其病因。因此，当前检查的重点是利用尖端测序给出基本痣和普通皮肤转录组的全基因组相关性。
目前的研究旨在解释非生殖器皮肤痣 HPV 污染的遗传基础。当前检查的发现以各种品质失调为特征，这些品质可能在葡萄胎的形成中起基本作用，包括 KRT16、EPGN、C15orf59、CYB561A3 和 FCGRT。此外，一些不敏感的框架相关途径被发现与独特的 DE 品质相关，包括中性粒细胞脱颗粒、骨髓分离因子 88 和成本样受体。
我们的研究还表明，很少有与免疫反应有关的物质可以在促进 HPV 感染检测中发挥基本作用。事实上，免疫细胞特征研究表明，许多与抵抗框架相关的细胞（包括 NKT、DC 和 Treg 细胞）具有独特的运动水平。与类似痣有关的许多特征并不是过去的朋友评估研究的主题，建议未来的标题和探索重点关注这些个体特征，就像个体 HPV 类型的表达示例一样。