国际标准期刊号: 2329-8731
阿斯瓦西·拉詹 (Aswathy Rajan)、拉马尼拜·拉维奇德兰 (Ramanibai Ravichandran) 和乌普玛·巴盖 (Upma Bagai)
顺势疗法药物已被评估作为有效抗疟药的合适候选者。然而,这些顺势疗法的确切作用方式仍然是一个猜测。本研究旨在评估强效顺势疗法抗疟药对瑞士白化小鼠红细胞中伯氏疟原虫(ANKA 株) DNA 完整性的功效。伯氏疟原虫的短期体外培养使用 50 μl 顺势疗法药物,即瓷 (Chin.)、白屈菜 (Chel.)、砷专辑 (Ars.alb.) 和疟疾药 (Mal.off.) 完成。使用溴化乙锭染色使处理的细胞通过彗星测定。DNA 损伤的程度以头 DNA 百分比、尾 DNA 百分比、尾长和 Olive 尾矩表示。DNA损伤在CASP软件中进行分析。目前的研究表明,上述药物的 30°C 效力能够对寄生虫造成相当大的 DNA 损伤。在 Ars 中观察到了最大的损害。30 C(16.4 ± 1.6% 尾部 DNA),然后是 Chin 30 C(13.3 ± 0.7% 尾部 DNA)。Mal off 中的 DNA 损伤明显非常少。30 C(2.6 ± 2.0% 尾部 DNA)和 Chel。30℃(2.39±0.4%尾部DNA)。尽管如此,这些补救措施的确切作用方式仍然令人怀疑。据推测,某些基因负责顺势疗法的治疗活性。从研究中我们得出结论,即使是高度稀释的顺势疗法药物也会扰乱 DNA 的完整性。需要进一步的研究来确认特定基因的作用及其表达,以了解超高稀释药物的确切机制。