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使用小鼠骨髓微核和精子形态学测定二氧化钛纳米颗粒的遗传毒性

Bakare AA、Udoakang AJ、Anifowoshe AT、Fadoju OM、Ogunsuyi OI、Alabi OA、Alimba CG 和 Oyeyemi IT

二氧化钛纳米粒子（TiO2-NPs）最近已对公共卫生产生影响由于它们在工业和家庭应用中的广泛使用而受到科学关注。然而，有关其体内细胞遗传毒性的信息有限。在这项研究中，使用小鼠骨髓微核（MN）测定法研究了TiO2-NPs对体细胞组织的细胞基因毒性作用，并使用小鼠精子形态测定法和睾丸组织病理学法研究了TiO2-NPs对生殖组织的细胞基因毒性作用。在MN测定中，将9.38、18.75、37.50、75.00和150.00 mg/kg bwt的五个浓度以0.5 mL/小鼠腹膜内施用给小鼠，连续五天和十天；并连续五天进行精子形态测定。双蒸水和环磷酰胺（20 mg/kg bwt）分别作为阴性和阳性对照。显着（p<0. 05) 在 37.50 mg/kg bwt 浓度的 5 天暴露和所有浓度的 10 天暴露中，在治疗小鼠的骨髓细胞中观察到 MN 增加。从暴露第一天起 5 周和 10 周检查的精子细胞显示，在测试浓度下，异常精子细胞显着增加 (p<0.05)。从组织病理学角度来看，TiO2-NPs 破坏了暴露小鼠睾丸组织的正常细胞结构。因为它会引起严重的病变，如间质充血、水肿、空泡和坏死。这些表明骨髓和睾丸细胞可能是 TiO2-NPs 诱导的 DNA 损伤的潜在靶点 从暴露第一天起 5 周和 10 周检查的精子细胞显示，在测试浓度下，异常精子细胞显着增加 (p<0.05)。从组织病理学角度来看，TiO2-NPs 破坏了暴露小鼠睾丸组织的正常细胞结构。因为它会引起严重的病变，如间质充血、水肿、空泡和坏死。这些表明骨髓和睾丸细胞可能是 TiO2-NPs 诱导的 DNA 损伤的潜在靶点 从暴露第一天起 5 周和 10 周检查的精子细胞显示，在测试浓度下，异常精子细胞显着增加 (p<0.05)。从组织病理学角度来看，TiO2-NPs 破坏了暴露小鼠睾丸组织的正常细胞结构。因为它会引起严重的病变，如间质充血、水肿、空泡和坏死。这些表明骨髓和睾丸细胞可能是 TiO2-NPs 诱导的 DNA 损伤的潜在靶点对小鼠的细胞毒性。考虑到消费品中 TiO2-NP 的暴露量不断增加，这对于公共卫生具有重要意义。