蛋白质组学与生物信息学杂志

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国际标准期刊号: 0974-276X

抽象的

香叶醇和柠檬烯与3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶的相互作用作为癌症化学预防剂

Madhumita Pattanayak、PK Seth、Suchi Smita 和 Shailendra K Gupta

最近的研究表明单萜具有抗肿瘤作用活性并表明这些化合物是一类新型的癌症化学预防剂。据报道,柠檬烯是橙子和柑橘皮油的主要成分,对啮齿类动物的乳腺癌、肺癌、肝癌、胃癌和皮肤癌具有抗肿瘤活性,而香叶醇是天竺葵和罗勒的主要成分,可抑制人类结肠癌的生长细胞。蛋白质的异戊二烯化对于细胞进入 S 期至关重要,并且涉及亲脂性法尼基或香叶基香叶基异戊二烯基团与多种蛋白质的翻译后共价连接。蛋白质异戊二烯化的抑制会导致 DNA 合成的抑制。此外,流行病学证据表明,抑制亲水性 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶 A (HMG-CoA) 还原酶(甲羟戊酸生物合成的关键酶),导致甲羟戊酸库减少,从而限制蛋白质异戊二烯化。香叶醇和柠檬烯抑制 HMG-CoA 还原酶的活性,从而降低癌症生长的可能性。在目前的工作中,我们分析了柠檬烯和香叶醇与 HMG-CoA 的结合亲和力,并使用计算机方法探索了相互作用机制。结合位置根据其能量、PMF(平均力电位)值、PLP(分段线性电位)值和配体内能进行验证。研究发现柠檬烯与受体的结合亲和力更大,表明与香叶醇相比是更好的抗肿瘤剂。在目前的工作中,我们分析了柠檬烯和香叶醇与 HMG-CoA 的结合亲和力,并使用计算机方法探索了相互作用机制。结合位置根据其能量、PMF(平均力电位)值、PLP(分段线性电位)值和配体内能进行验证。研究发现柠檬烯与受体的结合亲和力更大,表明与香叶醇相比是更好的抗肿瘤剂。在目前的工作中,我们分析了柠檬烯和香叶醇与 HMG-CoA 的结合亲和力,并使用计算机方法探索了相互作用机制。结合位置根据其能量、PMF(平均力电位)值、PLP(分段线性电位)值和配体内能进行验证。研究发现柠檬烯与受体的结合亲和力更大,表明与香叶醇相比是更好的抗肿瘤剂。

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