临床与实验眼科学杂志

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国际标准期刊号: 2155-9570

抽象的

青光眼是对原始人类进化的征税。青光眼实验动物模型的局限性

弗朗西斯科·哈维尔·卡雷拉斯

青光眼仍然是一种神秘的疾病。尽管降低 IOP 仍然是唯一部分成功的治疗方法,但高眼压 (IOP) 曾经是该疾病的标志,现已降级为危险因素。即使眼压成功控制到统计标准,许多患者仍然神秘地继续逐渐失去神经组织。最近提出了一种新的发病机制作为该疾病的主要致病因素。从这个新角度来看,人眼的一些结构细节是特殊进化发展的结果,在疾病的表现中发挥了意想不到的作用。根据分支学分析的结果,由于所采取的进化路径,人眼似乎特别容易患青光眼。这使得青光眼本质上是人类(和相关原始人类)的祸害。与其他脊椎动物相比,人眼的独特特征涉及前段和后段。许多声称的这种疾病的动物模型中不存在那些促进人类青光眼的特征,这种缺陷进一步使青光眼之谜更加复杂。这表明动物模型分为模拟整个疾病的动物模型和仅再现相关组织学特征的动物模型。不幸的是,大多数动物模型都是基于高眼压,排除了大多数低或中压的情况。对于任何动物模型,研究人员准确建立模型的约束条件以避免仓促下结论非常重要。与其他脊椎动物相比,人眼的独特特征涉及前段和后段。许多声称的这种疾病的动物模型中不存在那些促进人类青光眼的特征,这种缺陷进一步使青光眼之谜更加复杂。这表明动物模型分为模拟整个疾病的动物模型和仅再现相关组织学特征的动物模型。不幸的是,大多数动物模型都是基于高眼压,排除了大多数低或中压的情况。对于任何动物模型,研究人员准确建立模型的约束条件以避免仓促下结论非常重要。与其他脊椎动物相比,人眼的独特特征涉及前段和后段。许多声称的这种疾病的动物模型中不存在那些促进人类青光眼的特征,这种缺陷进一步使青光眼之谜更加复杂。这表明动物模型分为模拟整个疾病的动物模型和仅再现相关组织学特征的动物模型。不幸的是,大多数动物模型都是基于高眼压,排除了大多数低或中压的情况。对于任何动物模型,研究人员准确建立模型的约束条件以避免仓促下结论非常重要。许多声称的这种疾病的动物模型中不存在那些促进人类青光眼的特征,这种缺陷进一步使青光眼之谜更加复杂。这表明动物模型分为模拟整个疾病的动物模型和仅再现相关组织学特征的动物模型。不幸的是,大多数动物模型都是基于高眼压,排除了大多数低或中压的情况。对于任何动物模型,研究人员准确建立模型的约束条件以避免仓促下结论非常重要。许多声称的这种疾病的动物模型中不存在那些促进人类青光眼的特征,这种缺陷进一步使青光眼之谜更加复杂。这表明动物模型分为模拟整个疾病的动物模型和仅再现相关组织学特征的动物模型。不幸的是,大多数动物模型都是基于高眼压,排除了大多数低或中压的情况。对于任何动物模型,研究人员准确建立模型的约束条件以避免仓促下结论非常重要。这表明动物模型分为模拟整个疾病的动物模型和仅再现相关组织学特征的动物模型。不幸的是,大多数动物模型都是基于高眼压,排除了大多数低或中压的情况。对于任何动物模型,研究人员准确建立模型的约束条件以避免仓促下结论非常重要。这表明动物模型分为模拟整个疾病的动物模型和仅再现相关组织学特征的动物模型。不幸的是,大多数动物模型都是基于高眼压,排除了大多数低或中压的情况。对于任何动物模型,研究人员准确建立模型的约束条件以避免仓促下结论非常重要。

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