国际标准期刊号: 2574-0407
法鲁克·谢尔
世界卫生组织 (WHO) 将药物不良反应 (ADR) 明确定义为“对药物的任何非预期的、有害的反应,并且在用于诊断、预防和治疗的剂量下发生且未达到计划的反应”。ADR 是全球范围内发生的一个重大问题。卫生专业人员在世界各地的 ADR 报告中发挥了作用,这导致了以前无法检测到的严重和罕见 ADR 的发现,并且许多药物(如“罗非昔布”)过去被撤回,从而提高了安全性。过去已获悉,ADR 报告已在出现警告信号时尽早提供,从而提高了患者的安全。药物警戒和药物不良反应报告是在 20 世纪中叶沙利度胺灾难之后开始的(Canto,2010)。药物不良反应是第四大死亡原因的第六位。符合药品不良反应条件的患者比不符合药品不良反应条件的患者住院时间长8至12天,住院费用在16,000至24,000美元之间。缺乏 ADR 报告系统的国家无法保护其人民免受药物的有害影响,因此有效的 ADR 报告系统对于提高患者护理安全并进而提高整体健康水平非常重要。