国际标准期刊号: 2161-0940
Larguech G、Cesaro A、Toumi、Martinic I、Petoud S、Danilou R 和 Lespessailles E
β-(1→3)-葡聚糖是一种非常有前途的生物分子,其免疫刺激能力证明了其首先在中国人群中用作民间药物,并在真菌、酵母和海藻中得到进一步鉴定。先前的研究表明葡聚糖蛋白质相互作用介导细胞生长途径。我们采用这种方法来研究昆布多糖(一种 β-(1→3)-D-葡聚糖)对间充质干细胞 (MSC) 增殖和分化的影响。MSC 在 MSC 生长和软骨分化培养基中培养。通过细胞计数、MTT 测定和膜联蛋白 V 染色探讨增殖率和凋亡。使用 qPCR 和免疫荧光研究 MSC 和软骨细胞特异性标记物的 mRNA 和蛋白表达。结果表明,昆布多糖处理可减少生长培养基和软骨形成培养基中 MSC 的增殖(p<0.05)。膜联蛋白V染色未显示细胞凋亡。生长培养基中的 MSC 细胞显示昆布多糖对 Thy1、nucleostemin 和内皮糖蛋白 mRNA 分析没有影响。相反,在软骨形成培养基中,昆布多糖对 Thy1 水平有负面影响,而核骨蛋白和内皮因子没有变化。在不存在昆布多糖的情况下,II 型胶原蛋白在软骨生成介质中呈阳性反应,而当添加昆布多糖时,胶原蛋白 II 显着降低(p<0.05)。这些结果表明昆布多糖抑制细胞增殖和软骨形成分化,这表明其在 MSC 治疗中具有潜在的临床应用价值。核苷蛋白和内皮糖蛋白 mRNA 分析。相反,在软骨形成培养基中,昆布多糖对 Thy1 水平有负面影响,而核骨蛋白和内皮因子没有变化。在不存在昆布多糖的情况下,II 型胶原蛋白在软骨生成介质中呈阳性反应,而当添加昆布多糖时,胶原蛋白 II 显着降低(p<0.05)。这些结果表明昆布多糖抑制细胞增殖和软骨形成分化,这表明其在 MSC 治疗中具有潜在的临床应用价值。核苷蛋白和内皮糖蛋白 mRNA 分析。相反,在软骨形成培养基中,昆布多糖对 Thy1 水平有负面影响,而核骨蛋白和内皮因子没有变化。在不存在昆布多糖的情况下,II 型胶原蛋白在软骨生成介质中呈阳性反应,而当添加昆布多糖时,胶原蛋白 II 显着降低(p<0.05)。这些结果表明昆布多糖抑制细胞增殖和软骨形成分化,这表明其在 MSC 治疗中具有潜在的临床应用价值。