免疫组学研究
开放获取

抽象的

热休克蛋白衍生肽作为潜在的过敏免疫调节疫苗。“计算机”分析。

安德里亚·佩吉塔、朱莉娅·弗里戈、艾丽莎·特拉门托齐和保拉·菲诺蒂

背景过敏性疾病和自身免疫性疾病是分别针对外源性和内源性抗原的免疫应答改变的形式。越来越多的实验证据支持过敏和自身免疫之间存在共同的发病机制。因此，共享抗原的鉴定可以有效地用于这两种疾病的治疗。对猫过敏原的过敏非常常见，并且经常与哮喘相关。主要猫过敏原 Fel d1 的序列含有与 HLA 分子结合的重叠 T 细胞表位，已被用作有效的过敏原特异性肽疫苗。据观察，被鉴定为与环境过敏原具有结构同源性的交叉反应性自身抗原的人类蛋白质通常属于进化上保守的蛋白质。热休克蛋白（HSP）是最保守的蛋白质之一，其中一些已被认​​为是自身免疫性疾病的抗原，也是环境过敏原的主要蛋白质。我们进行了广泛的“计算机”分析，以检验以下假设：人类 HSP Grp94、Grp78、HSP90、HSP71 和 HSP60 可能与 Fel d1 和其他常见过敏原表现出相似性，因此可以作为广泛的肽来源。 -光谱过敏原特异性免疫治疗。结果 Fel d1 与 HSP71、Grp78、HSP90 和 Grp94 的序列之间观察到广泛的结构相似性。这些HSP序列含有T细胞表位，其与HLA等位基因的结合能力比迄今为止用作治疗疫苗的相应类似Fel d1衍生肽所显示的能力更好。在这些 HSP 序列和其他气源性过敏原之间也发现了显着的相似性，而 Fel d1 衍生肽则没有这种相似性。参与结合 HSP 序列的 HLA 等位基因大多与过敏和自身免疫性疾病的易感性增加相关。结论 结果支持 HSP 衍生的免疫显性表位可用作猫过敏以外的过敏症治疗肽的可能性。