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血液肿瘤学 2016：肝细胞癌中循环肿瘤细胞的测量价值 - Fatma Khalaf - Menoufia 大学

Fatma Khalaf、Nashwa Sheble、Gehan Hamdy、Moones A Obada、Gamal Y Abouria 和 Enas A Khattab

背景与目的：肝癌是男性第五大常见癌症，女性第七大常见癌症。在过去的20年里，HCC的发病率增加了两倍，而五年生存率仍然低于12%。循环肿瘤细胞 (CTC) 的存在反映了 HCC 发展过程中肿瘤的侵袭性。CTC 检测和鉴定可用于估计预后，并可作为评估治疗抗肿瘤活性的早期标志物。CTC 是一个有趣的生物信息来源，可以帮助我们了解传播、耐药性和治疗诱导的细胞死亡。目的是评估 HCC 患者外周血中的 CTC（AFP mRNA 和 TGF-β1 mRNA），作为 HCC 检测和预后的早期非侵入性标志物。患者和方法：该研究对 100 名患者进行了研究，其中 58 名肝细胞癌 (HCC) 患者、42 名肝硬化 (LC) 患者和 20 名健康志愿者作为对照组。进行了详细的临床病史和检查。检测全血细胞计数、肝功能、血清白蛋白、血清AFP、AFP mRNA、血清TGF-β1及TGF-β1 mRNA。对所有研究对象进行腹部超声检查，并对患有 HCC 的患者进行腹部 CT 扫描，以确定肿瘤的大小和数量。结果：AFP mRNA在HCC患者、LC和对照组中的检出率分别为39.7%、11.9%和5%，且HCC患者中的表达较其他组显着。TGF-β1 mRNA 在 HCC 病例中表达显着高，在 HCC 和 LC 中检出率分别为 60.3%、14.3%，而在对照中未检出。两个 CTC 均与米兰标准相关。HCC患者血清AFP和TGF-β1水平显着升高。结论：TGF-β1 mRNA 是诊断 HCC 更可靠的标志物，如果与 AFP mRNA 结合可以更好地预测 HCC 预后。由于 HCC 是预后最差的癌症之一，因此早期诊断和治疗对于获得更好的结果至关重要。一个亲本细胞分裂成两个女孩细胞，这些小女孩细胞被用来组装新的组织或取代因成熟或损伤而传递的细胞。当不需要更多的雌细胞时，健全细胞就会停止分离，但恶性生长细胞会继续产生复制品。它们还准备好从身体的一个部位开始扩散到另一部位，这一过程称为转移。当负责指导细胞分裂的品质受到损害时，就会产生恶性生长细胞。癌变是由典型细胞的遗传物质的转化和表突变引起的，这扰乱了细胞增殖和死亡之间的正常和谐。这会导致体内细胞分裂失控。细胞不受控制且经常快速扩张可能会引发有利或威胁的肿瘤（疾病）。良性肿瘤不会扩散到身体的不同部位或攻击不同的组织。有害肿瘤可以攻击不同的器官，扩散到难以到达的区域（转移）并变得危险。不止一种转化是致癌的基础。说实话，在普通细胞转变为疾病细胞之前，通常需要进行一些向特定类别品质的转变。DNA 受到辐射、合成物和其他生态来源的影响可能会造成损害，但一段时间后，由于 DNA 翻译中未纠正的错误，转变也会正常发生，这使得年龄成为另一个危险因素。肿瘤病毒可以导致特定类型的恶性肿瘤，而遗传因素也可以发挥作用。未成熟微生物研究表明，过多的 SP2 蛋白可能会将未分化的生物体转化为恶性生长细胞。然而，缺乏指导抗原与淋巴细胞反应的方式的特定共活化颗粒可能会削弱普通刽子手细胞的能力，最后引发疾病。人们认为，在免疫系统中发挥作用的细胞（例如 T 细胞）在决定是否消灭或伤害人类细胞时会利用双受体系统。如果细胞受到压力、变成肿瘤或被污染，就会产生包括 MIC-An 和 MIC-B 在内的颗粒，目的是让它们附着在细胞外部。这些有助于巨噬细胞识别和执行恶性肿瘤细胞。包括 MIC-An 和 MIC-B 在内的颗粒的创建目的是使它们能够附加到细胞外部。这些有助于巨噬细胞识别和执行恶性肿瘤细胞。包括 MIC-An 和 MIC-B 在内的颗粒的创建目的是使它们能够附加到细胞外部。这些有助于巨噬细胞识别和执行恶性肿瘤细胞。