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曲马多治疗作用下血液、肝、肾组织的血液学和生化变化

阿比奥敦·奥卢索吉·奥沃阿德、阿德瓦勒·阿德图图和奥卢布库拉·辛巴德·奥洛伦尼索拉

本研究旨在探讨曲马多给药对大鼠某些血液学和生化指标的影响。以10mg/kg体重/天、50mg/kg体重/天和100mg/kg体重/天的剂量给大鼠口服曲马多28天。最后一次曲马多后二十四小时，禁食过夜后从动物身上取出血液、肝脏和肾脏，并分析其血液学和生化参数。结果显示，与对照大鼠相比，给予曲马多可显着降低白细胞（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白和血小板计数（PLT）的水平，而其他血液学参数则没有显着变化。 。摄入曲马多显着增加血浆碱性磷酸酶（ALP）水平，天冬氨酸转氨酶 (AST)、肌酐和尿素，同时降低总蛋白水平。给予曲马多后，肝和肾硫代巴比妥酸反应物质（TBARS）水平显着增加，而内源性抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和还原型谷胱甘肽（GSH）的水平降低。这项研究证实了曲马多给药导致氧化应激、肝毒性和肾毒性增加的风险。尽管据报道曲马多可有效缓解疼痛，但应牢记其毒性。给予曲马多后，肝和肾硫代巴比妥酸反应物质（TBARS）水平显着增加，而内源性抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和还原型谷胱甘肽（GSH）的水平降低。这项研究证实了曲马多给药导致氧化应激、肝毒性和肾毒性增加的风险。尽管据报道曲马多可有效缓解疼痛，但应牢记其毒性。给予曲马多后，肝和肾硫代巴比妥酸反应物质（TBARS）水平显着增加，而内源性抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和还原型谷胱甘肽（GSH）的水平降低。这项研究证实了曲马多给药导致氧化应激、肝毒性和肾毒性增加的风险。尽管据报道曲马多可有效缓解疼痛，但应牢记其毒性。