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类似浸润性慢性粒单核细胞白血病的肝脾 T 细胞淋巴瘤

www.omicsonline.org/open-access/the-clinical-significance-of-both-igm-and-igg-anticardiolipin-antibodies-innonhodgkins-lymphoma-2155-9899-1000436.phpSuneetha Amara，Venka

肝脾T细胞淋巴瘤（HSTL）是一种罕见的原发性T细胞淋巴瘤，其特征为全血细胞减少、肝脾肿大以及肝脏和脾脏的窦状或窦状浸润。本报告描述了一例罕见的 HSTL 病例，其表现为白细胞左移、血小板增多、轻度肝肿大，最初表现为急性暴发性肝衰竭，骨髓象进一步与慢性粒单核细胞白血病 (CMML) 混淆。与最初怀疑 CMML 肝浸润相反，超声引导肝活检显示白血病浸润至肝窦，伴有轻微胆汁淤积。骨髓的特异性免疫染色显示 CD3+ T 细胞占主导地位，而其他细胞表面标志物呈阴性。骨髓遗传分析显示 8 三体和 7q 等染色体，因此强烈提示肝脾T细胞淋巴瘤（HSTL）。本病例报告描述了一名患有晚期肝病且骨髓活检最初提示 CMML 的患者诊断肝脾 T 细胞淋巴瘤的复杂性。