白血病杂志
开放获取

抽象的

慢性粒细胞白血病 (CML) 患者慢性期和晚期（加速期和急变期）的 HES-1 和 CEBPA mRNA

Selvi Rahmawati、Sri Fatmawati、Stefanus Purwanto、Eugeu Yasmin、Susan Simanjaya、Susanna H Hutajulu 和 Dewi K Paramita

慢性粒细胞白血病（CML）是一种骨髓增生性疾病，其特征是费城染色体含有BCR-ABL融合基因。该基因编码具有组成型酪氨酸激酶活性的蛋白质，导致骨髓增殖，并导致形成称为慢性期的 CML 早期阶段。不成功的治疗将导致疾病进展至晚期（加速危象和急变危象）。涉及疾病进展的机制仍知之甚少。据推测，其他遗传事件涉及骨髓祖细胞的分化阻断，例如 Hes-1 过表达和 CEBPA 下调。然而，对这些基因在 CML 患者样本中表达的研究仍然有限。本研究旨在测定慢性粒细胞白血病慢性期和晚期患者的Hes-1和CEBPA mRNA。使用qRT-PCR以GAPDH作为内参，测量慢性期（n=61）和晚期（n=17）BCR-ABL阳性的CML患者样本中Hes-1的外周血mRNA水平。与晚期阶段（平均值±SD=8.5±30.7）相比，慢性期（平均值±SD=97.8±236.6）的Hes-1 mRNA在统计学上较高（p值=0.0）。此外，尽管慢性期和晚期期的CEBPA表达没有统计学差异（p值=0.1），但慢性期的CEBPA表达（平均值±SD=5.2±16.0）普遍高于晚期期的CEBPA表达（平均值±SD=5.2±16.0）。 1.7±2.4）。70.5%的慢性期患者和17.6%的晚期患者中Hes-1表达上调，而CEBPA表达在42.6%的慢性期患者和47.1%的晚期患者中下调。高标准差，特别是在慢性期的 mRNA Hes-1 基因表达测量中，表明样本中存在可能受到其他遗传因素影响的个体差异。本研究发现，慢性期外周血Hes-1 mRNA显着高于急变期CML，而CEBPA mRNA则无差异。