急诊医学：开放获取
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抽象的

QT 间期长的隐藏原因

Mert Ilker Hayiroglu、Muhammed Keskin、Ahmet Ilker Tekkesin、Yasin Çakilli、Ahmet Okan Uzun、Ahmet Öz、Göksel Çinier、Berat Arikan Aydin、Hüseyin Kuplay 和 Ahmet Taha Alper

先天性或后天性的长 QT 综合征是一种致命性疾病，不幸的是会导致“尖端扭转型室速”(TdP) 型室性心律失常、反复晕厥和心源性猝死。明确诊断可以挽救生命，以了解是否存在诱发因素。在获得性长 QT 综合征中，离子通道障碍继发于代谢障碍或药物。在此，我们介绍一名 36 岁女性患者，因扩张型心肌病继发充血性心力衰竭而住院。她在医疗控制下经历了室性心动过速（VT）发作，低钾血症被认为是根本原因。她的病史加深，令人惊讶的是，她出现了原发性醛固酮增多症，这是八年前首次诊断出来的。美西律治疗（IB 组抗心律失常药物）的目的是预防钾替代后复发性 VT 发作。进行胸腹部血管造影计算机断层扫描以观察腺瘤的发展情况，随后患者被转诊至普外科进行进一步治疗。