国际标准期刊号: 1948-5964
谢里夫·萨拉·赫森、加勒布·哈、纳达·谢里夫
目的:基于这一假设,一种名为 V20E 免疫肽的新生物组合,包含 HIV 病毒抗原和非特异性 HIV 抗体,已配制为口服和注射形式,用于抑制或预防 HIV 感染。
简介:一个新的假设假设 CD4 + T 细胞可以诱导产生致病性广泛中和性抗 HIV 抗体,以长期掩盖免疫复合物形式 (Ag/ nAbs) 抗原/中和抗体中相应比例的 HIV 抗原。时间阻止其受到 CD8 +细胞毒性 T 细胞和抗病毒药物的攻击。
材料和方法:对总共 25 名患者(21 名男性,4 名女性;年龄 28-38 岁)进行了初步研究,所有患者均为 HIV 抗体阳性,并将其分为 I、II 和 III 组,每组包括七名患者。仅四名 HIV 阳性血浆患者作为对照(IV 组)被建议服用抗逆转录病毒药物 (ARV) 并参加类似的方案。这些组根据 CD4 +、CD8 + T 细胞计数、HIV RNA 定量进行分类,并表现出相同的 HIV/艾滋病临床症状。所有患者均签署同意书接受V20E免疫肽联合治疗,以皮下注射液或口服胶囊的形式治疗12周。
结果:收集血清样品 3 次,用于定量测量 (HIV RNA)、循环免疫复合物 (CIC) IC1、IC2 和 IC3、CD4 +和 CD8 + T 细胞计数。治疗结束时,患者的所有病毒载量均已达到可检测限度(低于 50 拷贝/毫升);他们的 CD4 + T 细胞计数也显着增加。
结论:这些结果对于开发真正的治疗性和预防性疫苗具有重要意义,也为开发用于监测 HIV 感染和成功治疗的血清学筛查方法提供了巨大的可能性。