色谱与分离技术杂志
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高效液相色谱和光密度薄层色谱法同时测定人血浆中吉米沙星与某些合用药物的含量

内哈德·阿卜杜拉

已开发出两种色谱方法用于测定人血浆中吉米沙星与茶碱、华法林和奥美拉唑三种共同给药药物的含量。第一种方法依赖于反相高效液相色谱法。使用乙腈提取血浆样品。该方法在甲磺酸吉米沙星、茶碱、华法林和奥美拉唑浓度范围分别为 0.05 至 6 μg/mL、0.25 至 8 μg/mL、0.1 至 10 μg/mL 和 0.1 至 6 μg/mL 时呈线性。使用的流动相是通过将乙腈和 0.02 mol·L-1 磷酸二氢钾缓冲液（使用正磷酸调节 pH 值至 2.5）以 10:90 的比例混合并添加 1% TEA 和流速 1 mL/min 配制而成。等度模式和波长 254 nm 的 UV 检测。第二种方法依赖于光密度薄层色谱法。该方法在甲磺酸吉米沙星、茶碱、华法林和奥美拉唑浓度范围分别为 0.1 至 3 μg/mL、0.5 至 6 μg/mL、0.2 至 2.5 μg/mL 和 0.1 至 1.5 μg/mL 时呈线性。流动相选择二氯甲烷、甲醇和氨水的混合液（7:5.5:3 v/v/v）进行板展开。在波长 254 nm 下进行光密度分析。甲磺酸吉米沙星和联合给药药物在血浆中的稳定性在三个冻融循环（-20°C）中得到证实。3 v/v/v) 用于板的开发。在波长 254 nm 下进行光密度分析。甲磺酸吉米沙星和联合给药药物在血浆中的稳定性在三个冻融循环（-20°C）中得到证实。3 v/v/v) 用于板的开发。在波长 254 nm 下进行光密度分析。甲磺酸吉米沙星和联合给药药物在血浆中的稳定性在三个冻融循环（-20°C）中得到证实。