国际标准期刊号: 2157-7013
利亚·霍兹·罗德里格斯、安娜·L·加西亚·埃尔南德斯、恩里克·罗莫·阿雷瓦洛、法比奥拉·萨尔加多·查瓦里亚、贡萨洛·蒙托亚·阿亚拉、玛格丽塔·泽克纳·大卫、罗德里戈·科雷亚·普拉多、索尼娅·洛佩兹·莱泰夫和伊吉尼奥·阿尔扎特
迄今为止,调节成牙骨质细胞增殖和分化的分子机制尚未阐明。本文表明,人成牙骨质细胞瘤来源的细胞 (HCDC) 表达更高水平的软骨标记物,例如 II 型和 X 型胶原蛋白、聚集蛋白聚糖 (ACAN) 和 SRY-box 9 (SOX9) 干细胞标记物;MCAM(黑色素瘤细胞粘附分子;同义词:CD146)和 STRO-1 高于人牙龈成纤维细胞(HGF)。我们的体内研究表明,HCDC 通过软骨内骨化诱导骨形成,在 HCDC 植入大鼠临界尺寸颅骨缺损后 14 天观察到。植入后 30 天和 60 天,用 HCDC 治疗的缺损被新形成的骨填充了 70 ± 1.6% 和 91 ± 1.3%。为了确认该组织的身份,我们使用组织形态学和免疫染色分析了新形成的骨骼。结果显示骨唾液蛋白(BSP)和骨钙素(OCN)的表达。人牙周免疫染色结构显示,成牙骨质细胞和牙周膜细胞表达牙骨质蛋白 1 (CEMP1)、软骨标记物、II 型和 X 型胶原蛋白以及 CD146(已被确定为软骨祖细胞的标记物)。总而言之,这些结果表明 HCDC 具有多谱系分化的能力并诱导除牙骨质之外的矿化组织的再生。