国际标准期刊号: 2456-3102
普拉文·波达
人类基因组计划（HGP）旨在了解认知增长的亚原子成分的可能性，由诺贝尔奖获得者Renato Dulbecco教授于1984年首次提出。人类基因组计划的听力工作于1988年开始，由Renato Dulbecco博士负责完成。弗朗西斯·柯林斯（Francis Collins），美国国立卫生研究院（NIH）所长。柯林斯博士于2003年4月发布信息，宣布这项事业的完成。人类基因组计划完成后，疾病的原子分析在恶性肿瘤的一些研究人员开始利用最新的创新技术，例如聚合酶链式反应、实时PCR、自动DNA测序、下一代DNA复制、微阵列研究以及最新的CRISPR创新。这部分医学被称为精准医学或个性化医学。定制医学是一个非凡的创意，它根据个体疾病患者的基因组、表基因组或蛋白质组原子分析提供可行的恢复技术。这是一项新技术，可以满足任何想要获得准确而明智的诊断和治疗以修复恶性肿瘤的愿望。表观基因组或蛋白质组原子分析。这是一项新技术，可以满足任何想要获得准确而明智的诊断和治疗以修复恶性肿瘤的愿望。的愿望。表观基因组或蛋白质组原子分析。这是一项新技术，可以满足任何想要获得准确而明智的诊断和治疗与修复恶性肿瘤的愿望。
定制的疾病药物基本上是建立在生长细胞的原子分析的基础上的。对原子仪器的基本恶性肿瘤进展和运动的理解更好地使研究人员能够开发新的药物恢复，这些药物可以改善疾病过程中发挥作用，并阻止恶性肿瘤细胞的发展，而不伤害正常细胞。这些研究的结果催生了定向生长治疗，从而扩大了肿瘤患者的治疗呼吸。如今，这些治疗系统已成为世界各地越来越来越多的恶性肿瘤病例的标准管理方法。乳腺癌生长中HER2增强的表达调整，非小细胞肺癌中EGFR的变化，
一些肿瘤患者可以使用不同的酪氨酸激酶和小颗粒来进行有效的治疗，以在没有症状或药物损坏的情况下修复这些肿瘤。我们对疾病遗传特性的理解取得了巨大的进步
通过丰富想象力的原子创新的改进是可以想象的。先进测序（NGS）等大范围亚原子方法的可用性和染色体不稳定、质量表达或甲基化实例的展示程序以及不同生物信息学设备的进步使我们能够区分多种疾病中大量不同的遗传修饰。更重要的是，处理生长生长的非侵入性液体支架（循环细胞、ctDNA和miRNA）和免疫治疗（检查点和CAR-T细胞）治疗）是疾病治疗的最新富想象力的治疗方法。，这些可以建立关键的遗传特征检查，宜用生物标志物，对复发恶性肿瘤的治疗宜早不宜迟。目前目前恶性肿瘤治疗的技术是给予正确的药物，在适当的时机将正确的剂量给予正确的患者。因此，个性化医疗的有效利用基本上依赖于创意示范性创新的进展的可及性，这些创新考虑到有效药物的准确确定以平静的结果。定制医疗不仅为患者提供新颖的治疗方法，更为患者提供新的治疗方法。然而，人们会定义不同的亚群，这些亚群针对特定类型的畸形因此，个性化医疗的有效利用基本上依赖于创意性创新的进展的可及性，这些创新考虑到有效药物的精确确定以改善安静的结果。定制医疗不仅仅为患者提供新颖的治疗方法，更为患者提供新的治疗方法。然而，人们会定义不同的亚群，这些亚群对特定类型的畸形生长有帮助的操作者因此，个性化医疗的有效利用基本上依赖于创意性创新的进展的可及性，这些创新考虑到有效药物的精确确定以改善安静的结果。定制医疗不仅仅针对患者提供新颖的治疗方法，尤其是为患者提供新的治疗方法。然而，人们会定义不同的亚群，这些亚群对特定类型的群体生长有帮助的操作人员的反应会发生变化。定制医疗不仅为患者提供新颖的治疗方法，更为患者提供然而，人们将定义不同的亚群，这些亚群对特定类型的异常生长有帮助的操作者的反应会发生变化。定制医疗不仅仅为患者提供新颖的治疗方法，这就更加为患者提供了新的治疗方法。然而，人们会定义不同的亚群，这些亚群对特定类型的生长有帮助的操作员的反应会发生变化。
直接个性化医学是疾病治疗中最重要的领域，临床医生可以根据患者的亚原子特征选择治疗方法，这通常会减少不安全反应，同时提供逐步有效的治疗来修复文明生长。精明的对比方法，是一种用于治疗不同恶性肿瘤的“实验”方法。因此，总的来说，这表明个性化医疗是一个致力于改进治疗恶性肿瘤生长的结论和治疗的极其重要的这本非凡的期刊将涵盖个性化医疗的每个部分，对于所有检查学生、肿瘤研究人员和肿瘤学家未来的工作来说，这将是一本有价值的手册。