细胞科学与治疗杂志
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人类间充质干细胞向结肠癌迁移部分受 HMGB1 调控

星野豪、八木浩、长谷川博利、石井佳之、冈林浩二、菊池博人、安田秋正、马渊洋、中村雅也、松崎由美、冈野英幸和北川佑子

尽管间充质干细胞 (MSC) 已被探索作为一种新的临床相关细胞类型来修复受损组织，但许多研究强调了 MSC 治疗的重要方面。研究表明，全身注射间充质干细胞可以迁移到恶性肿瘤部位。本研究的重点是确定人类 MSC 迁移到癌组织的机制。首先，使用七种不同的人类结肠癌细胞系评估了癌细胞系的培养基对调节 MSC 迁移的影响。有趣的是，每个细胞系的高迁移率族盒 1 (HMGB1) 蛋白的分泌水平影响 MSC 的迁移能力。此外，重组人HMGB1以剂量依赖性方式增加MSC的迁移能力。最后，将 1×106 个人类 MSC 皮下注射到具有分泌高水平 HMGB1 的结肠癌肿瘤的小鼠（n = 14）中。生物发光实时图像分析显示，在注射到这些小鼠体内后第 6 天，MSC 围绕着肿瘤。使用 CD90 作为特异性抗体的免疫组织化学分析揭示了肿瘤内部和周围存在 MSC，以及通过检测检测到肿瘤中局部 HMGB1 的分泌。抗 HMGB1 抗体。这些发现对于理解间充质干细胞在实体瘤发展中的作用至关重要，而且它们提供了可能有助于间充质干细胞在恶性肿瘤治疗中的治疗应用的见解。生物发光实时图像分析显示，在注射到这些小鼠体内后第 6 天，MSC 围绕着肿瘤。使用 CD90 作为特异性抗体的免疫组织化学分析揭示了肿瘤内部和周围存在 MSC，以及通过检测检测到肿瘤中局部 HMGB1 的分泌。抗 HMGB1 抗体。这些发现对于理解间充质干细胞在实体瘤发展中的作用至关重要，而且它们提供了可能有助于间充质干细胞在恶性肿瘤治疗中的治疗应用的见解。生物发光实时图像分析显示，在注射到这些小鼠体内后第 6 天，MSC 围绕着肿瘤。使用 CD90 作为特异性抗体的免疫组织化学分析揭示了肿瘤内部和周围存在 MSC，以及通过检测检测到肿瘤中局部 HMGB1 的分泌。抗 HMGB1 抗体。这些发现对于理解间充质干细胞在实体瘤发展中的作用至关重要，而且它们提供了可能有助于间充质干细胞在恶性肿瘤治疗中的治疗应用的见解。