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多形性胶质母细胞瘤分子通路和关键候选生物标志物的鉴定和分析

阿迪蒂·斯图蒂·库玛丽

多形性胶质母细胞瘤（GBM）是一种存在于中枢神经系统的 IV 级恶性原发肿瘤。尽管治疗方法取得了进步，但其预后较差，中位生存期为 14 个月至 15 个月。本研究的目的是确定候选生物标志物以及 GBM 中调节的功能途径。访问的数据集 (GSE100675) 包括 3 个胶质母细胞瘤组织、3 个配对组织和 3 个正常组织。使用 GEO2R 鉴定了差异表达基因 (DEG)，共发现 1,609 个 DEG（916 个下调，693 个上调）。使用 DEG 进行基因本体论和 KEGG 通路分析。然后利用 KEGG 通路分析构建蛋白质相互作用 (PPI) 网络，识别感兴趣的基因。然后将相互作用网络放入 cytoscape 中，并鉴定出 10 个枢纽基因。为了确保研究的可靠性，这些枢纽基因被放入GEPIA中，并比较数据以确保研究的一致性，所有10个枢纽基因的调控都与更大的数据集的调控相匹配。对 hub 基因进行 Kaplan-Meier 分析，结果表明信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 的上调与较低的生存率相关。研究表明STAT3基因可能是GBM进展的关键因素，对细胞增殖至关重要。总之，STAT3 以及已确定的分子途径可用作潜在的预后和诊断生物标志物，并可用于进一步了解 GBM。这些枢纽基因被放入 GEPIA 中，并对数据进行比较以确保研究的一致性，所有 10 个枢纽基因的调控均与更大数据集的调控相匹配。对 hub 基因进行 Kaplan-Meier 分析，结果表明信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 的上调与较低的存活率相关。研究表明STAT3基因可能是GBM进展的关键因素，对细胞增殖至关重要。总之，STAT3 以及已确定的分子途径可用作潜在的预后和诊断生物标志物，并可用于进一步了解 GBM。这些枢纽基因被放入 GEPIA 中，并对数据进行比较以确保研究的一致性，所有 10 个枢纽基因的调控均与更大数据集的调控相匹配。对 hub 基因进行 Kaplan-Meier 分析，结果表明信号转导子和转录激活子 3 (STAT3) 的上调与较低的存活率相关。研究表明STAT3基因可能是GBM进展的关键因素，对细胞增殖至关重要。总之，STAT3 以及已确定的分子途径可用作潜在的预后和诊断生物标志物，并可用于进一步了解 GBM。这表明信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 的上调与较低的生存率相关。研究表明STAT3基因可能是GBM进展的关键因素，对细胞增殖至关重要。总之，STAT3 以及已确定的分子途径可用作潜在的预后和诊断生物标志物，并可用于进一步了解 GBM。这表明信号转导和转录激活因子 3 (STAT3) 的上调与较低的生存率相关。研究表明STAT3基因可能是GBM进展的关键因素，对细胞增殖至关重要。总之，STAT3 以及已确定的分子途径可用作潜在的预后和诊断生物标志物，并可用于进一步了解 GBM。