临床和细胞免疫学杂志
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永生化鼠巨噬细胞系作为巨噬细胞极化为经典激活的 M(IFNα+LPS) 或替代激活的 M(IL-4) 巨噬细胞的模型

安德拉·巴内特、宝琳娜·阿奇塔、凯瑟琳·哈丁、瑞伦德·穆德和萨梅赫·巴斯塔

目的：巨噬细胞 (Mà•) 代表免疫系统先天性臂和适应性臂之间的联系。一般来说，Mà• 在刺激后分为两个主要子集；要么基于激活条件经典地归因于（M1），或更具体地归因于M（IFNγ+LPS），要么归因于（M2），或更具体地归因于M（IL-4）活化细胞。本研究的目的是评估永生化小鼠 M 细胞系 (BMA) 作为 M 极化为 M(IFNγ+LPS) 和 M(IL-4) 表型的体外模型，以促进这一领域的进展。令人兴奋的研究领域。

方法：用 IFNγ 和 LPS 或 IL-4 刺激 BMA 细胞系以诱导细胞极化。使用表型和功能测定的多参数分析对细胞进行表征，并与骨髓源性巨噬细胞（BMDM）进行比较。

结果：发现 BMA 细胞系可分化为 M(IFNγ+LPS) Mà•，其特征是产生炎症细胞因子并上调诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 或具有高浓度的 M(IL-4) 细胞。精氨酸酶-1 活性。此外，极化的 BMA 细胞被发现具有细胞表面标志物的差异表达。

结论：这些发现表明，BMA 细胞系可以极化为 M(IFNγ+LPS)/M(IL-4) 表型，因此可以用作体外 M× 极化的模型，减少对原代 M× 的需求。 • 研究与其极化相关的生物现象时的隔离。