蛋白质组学与生物信息学杂志
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代谢障碍患者内皮衍生微粒的免疫表型。

亚历山大·E·贝雷津 (Alexander E Berezin)、亚历山大·A·克雷姆泽 (Alexander A Kremzer)、塔蒂亚娜·萨穆拉 (Tatyana A Samura)、塔蒂亚娜·A·贝雷齐纳 (Tatyana A Berezina) 和彼得·克鲁兹利亚克 (Peter Kruzliak)

二型糖尿病仍然是全世界心血管死亡的主要原因。本研究旨在调查糖尿病患者与代谢综合征受试者相比循环内皮衍生微粒的模式。

方法：该研究回顾性研究了101名患者（54名二型糖尿病受试者和47名代谢综合征患者）和35名健康志愿者。所有患者均签署了参与该研究的书面知情同意书。在研究基线时测量生物标志物。

结果：健康受试者和患者之间内皮源性微粒的CD31+/膜联蛋白V+与CD62E+的比值存在显着差异，这反映了微粒的受损表型。因此，与代谢综合征患者相比，二型糖尿病患者的 CD31+/膜联蛋白 V+ 与 CD62E+ 的比率较高。使用多元线性回归分析，二型糖尿病（r=0.40，P=0.003）、OPG（r=0.37，P=0.001）、hs-CRP（r=0.347，P=0.001）和脂联素的独立影响（ r=0.33，P=0.001)对内皮衍生微粒的CD31+/膜联蛋白V+与CD62E+比率增加的影响进行了测定。使用 C 统计数据，我们发现炎症生物标志物（hs-C 反应蛋白、

总之，我们发现患有二型糖尿病和代谢综合征的患者可以区分主要出现的与促炎细胞因子过度产生相关的循环内皮衍生微粒的表型。CD31+/膜联蛋白 V+ 与 CD62E+ 比率升高是内皮源性微粒免疫表型受损的指标，这可以确定代谢障碍患者的微粒模式。