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线粒体氧化磷酸化功能障碍对子宫内膜异位症患者的影响

Roya Rozati*、Aleem Ahmed Khan、Wajeeda Tabasum、Salwa Sahar Azimi、Vikram Aiman Ayapati、Ayapati Gautam Mehdi、Nasaruddin Khaja、Krishnan Sivaraman、Sripriya Vennamaneni

背景：子宫内膜异位症是一种慢性炎症性疾病，其确切病因尚不清楚。据报道，严重形式的子宫内膜异位症存在线粒体功能障碍。然而，线粒体动力学、线粒体自噬和线粒体相关复合物在子宫内膜异位症中的作用及其与上皮间质转化 (EMT) 的关系尚不清楚。
目的：因此，本研究旨在阐明线粒体功能障碍及其与 EMT 的关系在子宫内膜异位症发病机制中的作用。
材料和方法：目前，我们进行了细胞活力、使用流式细胞术进行的免疫表型富集以及通过实时定量 PCR 进行的基因表达。
结果：与健康女性和轻度子宫内膜异位症女性的活检相比，重度子宫内膜异位症女性的子宫内膜活检中 OXPHOS 基因、DRP1、Pink-1、Parkin 和 E-cadherin 的表达显著降低。与轻度子宫内膜异位症和对照组相比，重度子宫内膜异位症中间充质干细胞标志物 (CD73、CD90 和 CD105)、N-cadherin、缺氧诱导因子-1α、TWIST、SNAIL 和 SLUG 的表达增强。
结论：我们的观察结果显示，重度子宫内膜异位症中存在 EMT，并伴有 MSC 标志物的表达，这强烈暗示了 EMT 在子宫内膜异位症发病机制中的作用。需要进一步开展研究来验证和巩固这些发现，最终目标是加强对子宫内膜异位症患者的护理和治疗效果。