免疫组学研究
开放获取
国际标准期刊号: 1745-7580
国际标准期刊号: 1745-7580
卡拉·约翰娜·莱曼
本评论的目的是更新科学文献中的关键发现，这些发现为与基于刺突的 COVID-19 疫苗接种相关的许多报告和分析的不良反应提供了解释。
大量证据支持基于刺突的 COVID-19 疫苗的主要作用方式，即刺突下调 ACE2。直接刺突效应、协同作用和 RAAS 独立反应补充并加倍了对耐受性本已有害的影响。
SARS-CoV 刺突蛋白本身不仅能够下调 ACE2，而且还能诱导细胞融合、激活 TLR4、辅助受体和胃肠道反应，这一点已得到反复证实。接种疫苗后全身和长时间检测到刺突，这推翻了所声称的局部有限和短暂的刺突产生和功效。
与刺突蛋白 COVID-19 疫苗接种相关的已报告不良反应的范围极其广泛、发生频率和严重程度超过了已知的常规疫苗接种水平。
根据 ADR 分析，基于刺突的疫苗具有不可接受的类别特异性、独特的 ADR/副作用特征。
从药理学角度来看，刺突蛋白是一种高活性物质，但并非无害抗原。因此，它们并不适合用于预防性免疫，以避免相对无害的感染。