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MCP-1 基因 rs1026611 和 CCR2 V64I 在突尼斯 SCA 患者中风中的意义

Leila Chaouch、Miniar Kalai、Manel Ben Jbara、Imen Darragi、Dorra Chaouachi、Imen Boudrigua、Raouf Hafsia 和 Salem Abbes

中风是镰状细胞贫血症的一种破坏性且可能致命的并发症。中风很难根据 SCA 的核心病理过程（即变形的镰状细胞闭塞小血管）来解释。我们检查了 MCP-1 或 CCR2 基因中的单核苷酸多态性 (SNP) 变异是否独立或组合与突尼斯 SCA 患者脑血管意​​外 (AVC) 的发生相关。材料和方法：本研究纳入了 100 名 SCA 患者，其中 19 名患有 AVC。中风的临床诊断是通过使用经颅多普勒超声检查（TCD）进行的。使用PCR/RFLP对MCP-1基因中的rs1026611和CCR2的V64I进行基因分型。结果：我们的研究结果表明，所研究的多态性与突尼斯 SCA 患者中 AVC 的发生没有关联。