国际标准期刊号: 1745-7580
Jens Erik Pontoppidan Larsen、Ole Lund 和 Morten Nielsen
背景:B 细胞表位是免疫系统抗体识别的分子位点。B 细胞表位的知识可用于疫苗和诊断测试的设计。因此,开发预测 B 细胞表位的改进方法很有意义。在本文中,我们描述了一种预测线性 B 细胞表位的改进方法。结果:为了做到这一点,构建了三个线性 B 细胞表位注释蛋白的数据集。一个数据集是从文献中收集的,另一个数据集是从AntiJen数据库中提取的,而HIV蛋白质表位的数据集是从Los Alamos HIV数据库中收集的。通过对既没有训练也没有优化的数据集进行测试,对这些方法进行了公正的验证。我们通过构建 ROC 曲线以非参数方式测量性能。结论:预测线性 B 细胞表位的最佳单一方法是隐马尔可夫模型。将隐马尔可夫模型与最好的倾向量表方法之一相结合,我们得到了 BepiPred 方法。当在验证数据集上进行测试时,该方法的性能明显优于任何其他测试方法。服务器和数据集可在 http://www.cbs.dtu.dk/services/BepiPred 上公开获取。当在验证数据集上进行测试时,该方法的性能明显优于任何其他测试方法。服务器和数据集可在 http://www.cbs.dtu.dk/services/BepiPred 上公开获取。当在验证数据集上进行测试时,该方法的性能明显优于任何其他测试方法。服务器和数据集可在 http://www.cbs.dtu.dk/services/BepiPred 上公开获取。