蛋白质组学与生物信息学杂志
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几种药物选择性抑制细菌肽脱甲酰酶的计算机模拟研究

阿卜杜勒拉赫曼·本塞盖尼和阿卜杜勒·拉赫曼·本塞盖尼

为了对抗不断增加的病原体耐药性，新型抗生素立即需要。金属酶肽去甲酰化酶（PDF）对应于寻找新的抗生素作用模式中最有前途的细菌靶标之一，并首先被选为特定的细菌靶标。肽类似物被开发为含有异羟肟酸酯或甲酰羟胺作为金属相互作用基团的抑制剂，并用作对多种生物体具有体外活性和成功的体内抗菌活性的抑制剂，与良好的药代动力学特性和多种药物中的优异耐受性相协调。种，但最近发现了人类同源物。开发了一种新策略来选择对人类 PDF 具有低抑制作用的高效化合物。原来的小班，已经发现肽去甲酰酶（PDF）的非肽抑制剂作为有效的抗生素，例如吲哚基及其衍生物，其体内作用模式与先前鉴定的 PDF 抑制剂相同，但在人体细胞中没有这些抑制剂的凋亡作用。本研究通过使用 autodock 程序的对接方法证实了这些化合物对细菌 PDF 的选择性作用。事实上，不同 PDF 抑制剂复合物的 IC50 和 deltaG 值之间存在良好的相关性。对这些抑制剂的各种分子特性的评估让我们得出结论：所有这些化合物最有可能是可药物化的。已被发现。本研究通过使用 autodock 程序的对接方法证实了这些化合物对细菌 PDF 的选择性作用。事实上，不同 PDF 抑制剂复合物的 IC50 和 deltaG 值之间存在良好的相关性。对这些抑制剂的各种分子特性的评估让我们得出结论：所有这些化合物最有可能是可药物化的。已被发现。本研究通过使用 autodock 程序的对接方法证实了这些化合物对细菌 PDF 的选择性作用。事实上，不同 PDF 抑制剂复合物的 IC50 和 deltaG 值之间存在良好的相关性。对这些抑制剂的各种分子特性的评估让我们得出结论：所有这些化合物最有可能是可药物化的。