Shirin Farjadian*、Sepide Namdari、Mohammad Reza Bordbar、Omid Reza Zekavat
已知急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童中最常见的恶性肿瘤。ALL 的早期发病表明遗传因素在其发展中发挥着关键作用。杀伤细胞免疫球蛋白样受体 (KIR) 基因复合物编码一组在自然杀伤细胞表面表达的关键受体，作为影响 ALL 易感性的可能遗传因素，引起了极大的兴趣。在这项病例对照研究中，我们旨在验证特定 KIR 基因或基因型的遗传是否与伊朗西南部人群对儿童 B-ALL 的易感性相关。为此，采用PCR-SSP方法对120例儿童B-ALL患者和170例无关健康对照进行KIR基因分型。在患者和健康对照中研究了 11 个 KIR 基因和 KIR2DS4 变异的频率。我们发现 KIR 基因与基因型、着丝粒和端粒基因型以及激活或抑制 KIR 的数量与儿童 B-ALL 易感性之间没有关联。此外，未发现儿童 B-ALL 和 KIR B 含量评分之间存在关联。然而，与至少遗传一种 KIR2DS4 全长变异的人相比，KIR2DS4 缺失变异纯合的 AA 基因型携带者患儿童 B-ALL 的风险更高。看来不同 KIR 基因的遗传并不影响伊朗西南部人群患儿童 B-ALL 的风险。然而，在具有 AA 基因型的个体中，KIR2DS4 缺失等位基因的纯合性似乎会增加儿童 B-ALL 的风险。着丝粒和端粒基因型以及激活或抑制 KIR 的数量以及对儿童 B-ALL 的易感性。此外，未发现儿童 B-ALL 和 KIR B 含量评分之间存在关联。然而，与至少遗传一种 KIR2DS4 全长变异的人相比，KIR2DS4 缺失变异纯合的 AA 基因型携带者患儿童 B-ALL 的风险更高。看来不同 KIR 基因的遗传并不影响伊朗西南部人群患儿童 B-ALL 的风险。然而，在具有 AA 基因型的个体中，KIR2DS4 缺失等位基因的纯合性似乎会增加儿童 B-ALL 的风险。着丝粒和端粒基因型以及激活或抑制 KIR 的数量以及对儿童 B-ALL 的易感性。此外，未发现儿童 B-ALL 和 KIR B 含量评分之间存在关联。然而，与至少遗传一种 KIR2DS4 全长变异的人相比，KIR2DS4 缺失变异纯合的 AA 基因型携带者患儿童 B-ALL 的风险更高。看来不同 KIR 基因的遗传并不影响伊朗西南部人群患儿童 B-ALL 的风险。然而，在具有 AA 基因型的个体中，KIR2DS4 缺失等位基因的纯合性似乎会增加儿童 B-ALL 的风险。然而，与至少遗传一种 KIR2DS4 全长变异的人相比，KIR2DS4 缺失变异纯合的 AA 基因型携带者患儿童 B-ALL 的风险更高。看来不同 KIR 基因的遗传并不影响伊朗西南部人群患儿童 B-ALL 的风险。然而，在具有 AA 基因型的个体中，KIR2DS4 缺失等位基因的纯合性似乎会增加儿童 B-ALL 的风险。然而，与至少遗传一种 KIR2DS4 全长变异的人相比，KIR2DS4 缺失变异纯合的 AA 基因型携带者患儿童 B-ALL 的风险更高。看来不同 KIR 基因的遗传并不影响伊朗西南部人群患儿童 B-ALL 的风险。然而，在具有 AA 基因型的个体中，KIR2DS4 缺失等位基因的纯合性似乎会增加儿童 B-ALL 的风险。