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抽象的

9p21 位点与亚临床动脉粥样硬化的独立关联

魏亚楠、陈凌霞、刘杰、苗一德

方法：纳入361名北京汉族老年人。这些受试者接受了以下程序：（1）个人病史和体格检查；(2)血生化及尿液常规分析；(3)通过超声心动图获得左心室质量指数，并超声评估颈动脉内膜中层厚度。我们测试了9p21染色体上的6个单核苷酸多态性（rs2383206、rs10965234、rs10965235、rs10757277、rs10811656和rs1333047）的基因型。

结果：对于 SNP rs2383206，具有等位基因 A (AA/AG) 的基因型与较高的 CCA IMT 显着相关 (p=0.003)。对于 SNP rs1075277，具有等位基因 A (AA/AG) 的基因型也与较高的 CCA IMT 显着相关 (p=0.021)。在 ICA IMT 和 LVH 中未观察到这种现象。调整年龄、性别、BMI、SBP、DBP、TC、FPG后，一般线性回归分析表明年龄（?=0.145，p=0.009）和rs1075277（?=-0.115，p=0.037）与CCA独立相关IMT。但rs2383206与CCA IMT之间没有关联。

结论：在北京汉族老年人的横断面研究中，染色体9p21位点显示与颈动脉粥样硬化，特别是CCA IMT显着相关。然而，9p21 与 LVH 之间没有关联。