国际标准期刊号: 2155-9570
Abu-Hassan DW、Li X、Ryan EP、Acott TS 和 Kelley MJ
新型干细胞疗法减少治疗甚至治愈疾病的可能性是诱人的,但在临床使用之前仍然存在安全性和功能性问题。目前眼科疾病干细胞移植领域普遍被定义为处于临床前或早期临床试验阶段。临床前研究有望在人体试验之前消除或确定可能的移植并发症。在干细胞的手稿中,我们研究了使用个性化细胞疗法治疗青光眼的可能性,并在本文中报告了为此目的取得的两项关键突破。