恩达邦·迈克尔
最近，在非洲某些地区批准的研究中，艾滋病毒/艾滋病和恶性疟疾合并感染之间建立了某种程度的联系，尽管结果相互矛盾。不过，喀麦隆并没有做太多事情。为了调查这种相互作用，2015 年 3 月至 9 月，在喀麦隆首都雅温得城镇对 480 名受试者进行了一项临床和实验室研究。还获得了有关这两种感染的做法和态度的信息。 。调查问卷分析表明，会员普遍对艾滋病毒和疟疾知识匮乏。疟疾、HIV和混合感染的发生率分别为78.8%、11.7%和7.9%。合并感染患者平均体温（37.5±0. 007）与 HIV 感染者的相关性较高（36.7±0.13）。与单一感染患者相比，合并感染患者的贫血程度更高（t=2.275，p=0.026），红细胞计数较低（t=-2.681，p=0.001）。与仅分析疟疾的患者 (1217.44±67.07) 相关时，合并感染患者的平均寄生虫厚度较高 (1630.97±231.02) (x2=7.65，p=0.0251)。与仅感染疟疾或 HIV 的患者相关的合并感染患者的白细胞总数较低（x2=2.24，p=0.488）。合并感染受试者的平均 CD4 计数 (317.94± 45.00 个细胞/mm3) 低于仅感染 HIV 的受试者 (321.37±24.63 个细胞/mm3)，但这种差异没有统计学意义 (t=-1.521，p=0.265) ）。合并感染患者的随访平均 CD4 计数（350.11±30.34）与初始计数（31.6±17）相关。82) (x2=-1.613, =0.069)。因此，研究地点内的HIV和疟疾双重感染通常与贫血、高烧、寄生虫密度高、红细胞和白细胞计数较低以及CD4计数减少有关。疟疾和艾滋病毒是非洲发病和死亡的两个重要原因。超过三分之二的艾滋病毒/艾滋病感染者 (PLWHA) 生活在撒哈拉以南地区，该地区是疟疾流行的地区。HIV 感染是该地区 15-59 岁成年人死亡的首要原因，尽管疟疾和 HIV 感染在撒哈拉以南非洲地区非常普遍且明显重叠，但它们相互作用的程度和后果仍不完全清楚。与任一类型单一感染患者相比，共感染患者的淋巴细胞计数和 CD4+ T 细胞计数差异。在喀麦隆，2009 年估计有 61 万人感染艾滋病毒，成人患病率为 5.3%，而成人疟疾发病率估计超过 100 万。在提供书面同意后，参与者使用标准化结构化问卷进行访谈。热带国家艾滋病毒与病原生物尤其是疟疾寄生虫之间的病理生理学、临床和流行病学相互作用构成了公共卫生影响的优先事项。由病毒、寄生虫、细菌、真菌和其他病原体引起的适应性感染仍然是艾滋病毒患者死亡的主要原因。然后收集血样进行厚涂片和薄涂片显微镜检查，也作为典型的起源计数。另一部分血液用于使用 Hema Screen18 自动原点计数器进行原点计数。皮尔逊相关系数也用于量化疟原虫血症与红细胞计数、血红蛋白水平、白细胞计数、淋巴细胞计数之间的关系。疟疾寄生虫血症的测量为每微升的寄生虫数量支持测量的白细胞计数。此外，HIV 不断促进疟疾传播的速度，从而相继引起辅助性 T 细胞的强烈激活以及促炎细胞因子和细胞因子产生的上调，从而为 CD4 细胞中的 HIV 范围创造了完美的微环境，以实现 HIV-1 的快速复制。经常出现血细胞计数异常，包括贫血、白细胞减少和血小板减少。HIV 感染和疟疾是包括尼日利亚在内的发展中国家最重要的两个全球健康问题，据报道每年导致 400 万人死亡，HIV 感染增加了疟疾感染的风险和严重程度，并给之前评估的血液学概况带来了负担这些研究都是针对特定且有限的指标。多项研究提供的证据表明，贫血是艾滋病毒和疟疾共同感染患者最常见的血液学异常。这些患者已正式登记参加医院内的艾滋病毒护理和治疗计划，并签署同意书完全同意参与研究。我们排除了艾滋病毒感染孕妇和任何正在服用抗疟药的艾滋病毒感染患者。最近在非洲某些地区批准的研究中，艾滋病毒/艾滋病和恶性疟疾合并感染之间建立了某种程度的沟通，尽管结果相互矛盾。不过，喀麦隆并没有做太多事情。为了调查这种相互作用，2015 年 3 月至 9 月，在喀麦隆首都雅温得城镇对 480 名受试者进行了一项临床和实验室研究。还获得了有关这两种感染的做法和态度的信息。 。调查问卷分析表明，会员普遍对艾滋病毒和疟疾知识匮乏。疟疾、HIV和混合感染的发生率分别为78.8%、11.7%和7.9%。合并感染患者的平均体温 (37.5± 0.007) 与 HIV 感染患者的平均体温 (36.7± 0.13) 较高。与单一感染患者相比，合并感染患者的贫血程度更高（t=2.275，p=0.026），红细胞计数较低（t=-2.681，p=0.001）。与仅分析疟疾的患者 (1217.44±67.07) 相关时，合并感染患者的平均寄生虫厚度较高 (1630.97±231.02) (x2=7.65，p=0.0251)。与仅感染疟疾或 HIV 的患者相关的合并感染患者的白细胞总数较低（x2=2.24，p=0.488）。合并感染受试者的平均 CD4 计数 (317.94± 45.00 个细胞/mm3) 低于仅感染 HIV 的受试者 (321.37±24.63 个细胞/mm3)，但这种差异没有统计学意义 (t=-1.521，p=0.265) ）。后续平均 CD4 计数 (350.11 ±30. 34）在合并感染患者中增加与初始计数相关（31.6±17.82）（x2=-1.613，=0.069）。因此，研究地点内的HIV和疟疾双重感染通常与贫血、高烧、寄生虫密度高、红细胞和白细胞计数较低以及CD4计数减少有关。疟疾和艾滋病毒是非洲发病和死亡的两个重要原因。超过三分之二的艾滋病毒/艾滋病感染者 (PLWHA) 生活在撒哈拉以南地区，该地区是疟疾流行的地区。HIV 感染是该地区 15-59 岁成年人死亡的首要原因，尽管疟疾和 HIV 感染在撒哈拉以南非洲地区非常普遍且明显重叠，但它们相互作用的程度和后果仍不完全清楚。与任一类型单一感染患者相比，共感染患者的淋巴细胞计数和 CD4+ T 细胞计数差异。在喀麦隆，2009 年估计有 61 万人感染艾滋病毒，成人患病率为 5.3%，而成人疟疾发病率估计超过 100 万。在提供书面同意后，参与者使用标准化结构化问卷进行访谈。热带国家艾滋病毒与病原生物尤其是疟疾寄生虫之间的病理生理学、临床和流行病学相互作用构成了公共卫生影响的优先事项。由病毒、寄生虫、细菌、真菌和其他病原体引起的适应性感染仍然是艾滋病毒患者死亡的主要原因。然后收集血样进行厚涂片和薄涂片显微镜检查，也作为典型的起源计数。另一部分血液用于使用 Hema Screen18 自动原点计数器进行原点计数。皮尔逊相关系数也用于量化疟原虫血症与红细胞计数、血红蛋白水平、白细胞计数、淋巴细胞计数之间的关系。疟疾寄生虫血症的测量为每微升的寄生虫数量支持测量的白细胞计数。此外，HIV 不断促进疟疾传播的速度，从而相继引起辅助性 T 细胞的强烈激活以及促炎细胞因子和细胞因子产生的上调，从而为 CD4 细胞中的 HIV 范围创造了完美的微环境，以实现 HIV-1 的快速复制。经常出现血细胞计数异常，包括贫血、白细胞减少和血小板减少。HIV 感染和疟疾是包括尼日利亚在内的发展中国家最重要的两个全球健康问题，据报道每年导致 400 万人死亡，HIV 感染增加了疟疾感染的风险和严重程度，并给之前评估的血液学概况带来了负担这些研究都是针对特定且有限的指标。多项研究提供的证据表明，贫血是艾滋病毒和疟疾共同感染患者最常见的血液学异常。这些患者已正式登记参加医院内的艾滋病毒护理和治疗计划，并签署同意书完全同意参与研究。