分子成像与动力学杂志
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国际标准期刊号: 2155-9937
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巴赫里S
本研究调查了 [F-18]RGD-K5（一种整合素 αvβ3 靶向 PET 示踪剂）在接受贝伐单抗 (Avastin®) 化疗的乳腺癌患者中的应用。对两名患者进行了分析：受试者 1 患有转移性乳腺癌，受试者 2 患有乳腺癌原发性癌症。治疗方案为每周一次紫杉醇和卡铂联合每两周一次贝伐珠单抗。每个受试者接受 5 次 PET-CT 扫描：治疗前 [F-18]RGD-K5 和 [F-18]FDG，2 剂贝伐单抗后进行一次 [F-18]RGD-K5 F/U 扫描，另一次 [F-18]RGD-K5 F/U 扫描。 4 剂贝伐单抗后的 F-18]RGD-K5 和 [F-18] FDG F/U。受试者 1 的许多病变显示出较高的 [F-18]RGD-K5 基线摄取。两个最 [F-18]RGD-K5 活跃的病变的 SUV 分别为 10.8 和 10.1，相应的 [F-18]FDG 摄取要低得多（SUV 为 1.0 和 3.5）。所有分析病灶中的 [F-18]RGD-K5 SUV 在治疗期间均减少，2 剂贝伐单抗后平均减少 34%，4 剂贝伐单抗后平均减少 47%。[F-18]FDG SUV 的变化要小得多，平均减少了 24%。与患有转移性癌症的患者相比，受试者2的原发肿瘤表现出较低的[F-18]RGD-K5摄取（SUV=1.8），但较高的[F-18]FDG摄取（SUV=8.7）。4 剂贝伐单抗后，[F-18]FDG SUV 降至 2.4（降低 72%），而 [F-18]RGD-K5 摄取保持不变。[F-18]RGD-K5 热病灶在贝伐单抗治疗后显示 SUV 大幅降低的结果表明，[F-18]RGD-K5 示踪剂可潜在用于选择接受贝伐单抗的候选患者以及监测早期治疗的改变。显示 2 剂贝伐单抗后平均减少 34%，4 剂贝伐单抗后平均减少 47%。[F-18]FDG SUV 的变化要小得多，平均减少了 24%。与患有转移性癌症的患者相比，受试者2的原发肿瘤表现出较低的[F-18]RGD-K5摄取（SUV=1.8），但较高的[F-18]FDG摄取（SUV=8.7）。4 剂贝伐单抗后，[F-18]FDG SUV 降至 2.4（降低 72%），而 [F-18]RGD-K5 摄取保持不变。[F-18]RGD-K5 热病灶在贝伐单抗治疗后显示 SUV 大幅降低的结果表明，[F-18]RGD-K5 示踪剂可潜在用于选择接受贝伐单抗的候选患者以及监测早期治疗的改变。显示 2 剂贝伐单抗后平均减少 34%，4 剂贝伐单抗后平均减少 47%。[F-18]FDG SUV 的变化要小得多，平均减少了 24%。与患有转移性癌症的患者相比，受试者2的原发肿瘤表现出较低的[F-18]RGD-K5摄取（SUV=1.8），但较高的[F-18]FDG摄取（SUV=8.7）。4 剂贝伐单抗后，[F-18]FDG SUV 降至 2.4（降低 72%），而 [F-18]RGD-K5 摄取保持不变。[F-18]RGD-K5 热病灶在贝伐单抗治疗后显示 SUV 大幅降低的结果表明，[F-18]RGD-K5 示踪剂可潜在用于选择接受贝伐单抗的候选患者以及监测早期治疗的改变。[F-18]FDG SUV 的变化要小得多，平均减少了 24%。与患有转移性癌症的患者相比，受试者2的原发肿瘤表现出较低的[F-18]RGD-K5摄取（SUV=1.8），但较高的[F-18]FDG摄取（SUV=8.7）。4 剂贝伐单抗后，[F-18]FDG SUV 降至 2.4（降低 72%），而 [F-18]RGD-K5 摄取保持不变。[F-18]RGD-K5 热病灶在贝伐单抗治疗后显示 SUV 大幅降低的结果表明，[F-18]RGD-K5 示踪剂可潜在用于选择接受贝伐单抗的候选患者以及监测早期治疗的改变。[F-18]FDG SUV 的变化要小得多，平均减少了 24%。与患有转移性癌症的患者相比，受试者2的原发肿瘤表现出较低的[F-18]RGD-K5摄取（SUV=1.8），但较高的[F-18]FDG摄取（SUV=8.7）。4 剂贝伐单抗后，[F-18]FDG SUV 降至 2.4（降低 72%），而 [F-18]RGD-K5 摄取保持不变。[F-18]RGD-K5 热病灶在贝伐单抗治疗后显示 SUV 大幅降低的结果表明，[F-18]RGD-K5 示踪剂可潜在用于选择接受贝伐单抗的候选患者以及监测早期治疗的改变。但 [F-18]FDG 摄取量较高 (SUV=8.7)。4 剂贝伐单抗后，[F-18]FDG SUV 降至 2.4（降低 72%），而 [F-18]RGD-K5 摄取保持不变。[F-18]RGD-K5 热病灶在贝伐单抗治疗后显示 SUV 大幅降低的结果表明，[F-18]RGD-K5 示踪剂可潜在用于选择接受贝伐单抗的候选患者以及监测早期治疗的改变。但 [F-18]FDG 摄取量较高 (SUV=8.7)。4 剂贝伐单抗后，[F-18]FDG SUV 降至 2.4（降低 72%），而 [F-18]RGD-K5 摄取保持不变。[F-18]RGD-K5 热病灶在贝伐单抗治疗后显示 SUV 大幅降低的结果表明，[F-18]RGD-K5 示踪剂可潜在用于选择接受贝伐单抗的候选患者以及监测早期治疗的改变。