临床和细胞免疫学杂志
开放获取

抽象的

深入了解阿仑单抗治疗多发性硬化症的疗效机制

马克·S·弗里德曼、约翰·M·卡普兰和席尔瓦·马尔科维奇-普莱塞

多发性硬化症（MS）的发病机制被认为涉及针对中枢神经系统（CNS）抗原的免疫细胞的外周激活及其穿过血脑屏障的迁移，导致中枢神经系统炎症和神经变性。阿仑单抗 (Alemtuzumab) 是一种人源化抗 CD52 单克隆抗体，可快速消除循环中表达 CD52 的细胞，目前正在研究将其作为复发缓解型多发性硬化症 (RRMS) 的新治疗选择。临床和放射学结果表明，在阿仑单抗的每个治疗过程中，与 T 和 B 淋巴细胞消耗相关的炎症得到了强有力的抑制。此外，多项证据表明，阿仑单抗的长期临床效果可归因于淋巴细胞亚群重建的质变，可能导致免疫系统的重新平衡。