Jui-Wen Peng1、Oswald Ndi Nfor 2、Chien Chang Ho3,4、Shu-Yi Hsu3、Ming-Chih Chou1*、Yung-Po Liaw 2,5
中风是一种由多种因素引起的复杂健康状况。我们评估了细胞色素 P450 2C9 (CYP2C9) rs4918758 多态性与性别在引发缺血性中风方面可能存在的相互作用。我们纳入了来自台湾生物银行 (TWB) 的 9,197 名女性和 8,625 名男性。2008 年至 2015 年间收集的数据与国家健康保险数据库 (NHIRD) 中的记录相关联。我们使用逻辑回归分析估计了缺血性中风的比值比 (OR)。我们发现 441 名女性和 468 名男性患有缺血性中风。rs4918758 的 TC+CC 组合不会增加缺血性中风风险 [OR (95% CI)=1.04 (0.90-1.21]。与女性相比，男性不会增加缺血性中风风险 ([OR (95% CI)=1.03 ( 0.87-1.22].性别与rs4918758多态性之间存在交互作用(交互作用p=0.0019)。按性别分类后，在 rs4918758 联合 TT+CC 的男性中发现显着的比值比，但在女性中则不然 [OR, 1.32 (1.07-1.63) vs. 0.83 (0.68-1.02)]。根据 rs4918758 多态性的基因型进一步分层，与女性相比，TT 对男性具有预防缺血性中风的保护作用 [0.59 (0.44-0.80)]。然而，TT+CC 组合是致病原因 [1.36 (1.10-1.68)]。我们的分析表明，rs4918758 的 TT 具有保护作用，而与女性相比，TT+CC 组合似乎会增加台湾男性的缺血性中风风险。这项研究扩展了对缺血性中风遗传基础的认识。TT+CC 组合是致病因素 [1.36 (1.10-1.68)]。我们的分析表明，rs4918758 的 TT 具有保护作用，而与女性相比，TT+CC 组合似乎会增加台湾男性的缺血性中风风险。这项研究扩展了对缺血性中风遗传基础的认识。TT+CC 组合是致病因素 [1.36 (1.10-1.68)]。我们的分析表明，rs4918758 的 TT 具有保护作用，而与女性相比，TT+CC 组合似乎会增加台湾男性的缺血性中风风险。这项研究扩展了对缺血性中风遗传基础的认识。