国际标准期刊号: 2155-9899
哈沙姆·阿赫塔尔、萨马尔·阿赫塔尔、乌马尔·拉希尔、穆罕默德·法希姆、穆罕默德·阿尔沙德、穆罕默德·亚明和纳贾姆·乌斯·萨哈尔·萨达夫·扎伊迪
干扰素 (IFN) 是免疫系统不可或缺的一部分,受到刺激后会招募细胞因子以清除病毒。干扰素已被认为是有效的抗病毒剂,可以降低病毒滴度,并被发现在少数情况下可作为肿瘤消退的关键介质。随着时间的推移,丙型肝炎病毒 (HCV) 不断进化,并通过各种途径影响 IFN 效率。HCV 核心蛋白中快速发生的氨基酸替换、与蛋白激酶 (PKR) 的序列同源性、准种和野生型干扰素敏感性决定区 (ISDR) 菌株数量的增加与对 IFN 治疗的低效反应有关。本文描述了 IFN 的药效学,旨在破译 HCV 蛋白可能参与破坏这些反应。