国际标准期刊号: 2576-1471
法比奥·卡塔内奥、梅拉尼娅·帕里西、蒂齐亚娜·菲奥雷蒂、加布里埃拉·埃斯波西托和罗萨里奥·阿门多拉
G 蛋白偶联受体 (GPCR) 在细胞膜上发挥着关键作用,它们对多种细胞外信号(例如脂质、肽、蛋白质和感觉剂)作出反应。这些受体触发的细胞内生物反应包括激素分泌、肌肉收缩、细胞代谢和酪氨酸激酶受体反式激活。最近的结果表明,GPCR 定位于核水平并在核水平上发出信号,从而调节不同的信号传导途径,这也可能是细胞外和细胞内刺激整合的结果。核 GPCR 在许多细胞过程中发挥着核心作用,包括基因转录的调节、细胞增殖、新血管形成和 RNA 合成。GPCR 的所有下游信号转导成分都存在于核膜和核质中,++、ERK、p38MAPK 和其他蛋白激酶。核GPCR可以是组成型活性的或者可以被从细胞外空间内化的或在细胞内合成的配体激活。膜受体易位至细胞核可归因于核定位信号的存在,该信号存在于有限数量的 GPCR 的第八螺旋或第三细胞内环中。然而,一些与经典核定位信号不同的序列基序可以促进 GPCR 的导入。在这篇综述中,我们讨论了几种 GPCRS 的核定位和信号传导的最新结果。