临床与实验眼科学杂志

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国际标准期刊号: 2155-9570

抽象的

玻璃体内注射曲安奈德作为标准激光治疗的辅助治疗增殖性糖尿病视网膜病变

Hooshang Faghihi、Ahmad Mirshahi、Hamideh Shenazandi、Aalireza lashay、Mahnaz Abdollahian、Saied Dianat 和 Ali Abdollahi

目的:评估玻璃体内注射曲安奈德 (IVTA) 联合全视网膜光凝 (PRP) 与 PRP 治疗增殖性糖尿病视网膜病变 (PDR) 的疗效和安全性。
方法:纳入 19 名 PDR 患者的 38 只眼睛。每位患者的一只眼睛在 PRP 疗程前一周随机选择接受 IVTA 注射(IVTA 眼),对侧眼仅接受 PRP 治疗(对照眼)。治疗后1、4和6个月对患者进行随访。主要结果指标包括最佳矫正视力最小分辨角对数(logMAR BCVA)、黄斑中心厚度(CMT)和并发症的变化。
结果:平均基线 logMAR BCVA 为 0.41±0.36(IVTA 眼)和 0.36±0.30(对照眼)。6 个月时,logMAR BCVA 的视力平均变化为 - 0.054±0.114(IVTA 眼)和 0.053±0.145(对照眼)(p=0.02)。平均基线 CMT 为 274.5±61.7 µm(IVTA 眼)和 246.7±74.7 µm(对照眼)。每次就诊时,注射眼均显示平均 CMT 显着降低。然而,在所有访视中,IVTA 眼和对照眼之间的 CMT 没有显着差异。1 个月时观察到 IVTA 眼的 CMT 显着降低,从 319.2±79.1 降至 260.5±78.5 (p=0.024)。6 个月时,与基线值相比,IVTA 眼的 CMT 降低仍然显着 (p=0.048)。在对照眼中,治疗 1 个月和 6 个月时 CMT 没有显着降低。
结论:IVTA注射是一种相对安全的方法,可能对PDR眼中PRP继发的视力恶化和黄斑水肿具有预防作用。

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