药物设计：开放获取
开放获取

抽象的

新型草药矿物质抗病毒药物 ZingiVir-H 片剂及其制备过程中使用的纯化硫化汞和三硫化砷的体外细胞毒性评估及其相应的经验数据以加强评估

哈伦德兰·奈尔·J、尚·萨西达兰*

ZingiVir-H 是一种草本阿育吠陀药物，用于治疗病毒性发烧、支气管炎和急性呼吸道感染。它由五种强效草药和两种纯化重金属（硫化汞-HgS 和三硫化二砷-As ₂ S _{3 ）配制而成。}）。与金属成分相关的毒性可以通过阿育吠陀百年经典文献中描述的各种解毒过程来消除。然而，对阿育吠陀金属衍生药物提出的反对意见是，缺乏经验证据证明其声称的解毒过程后无毒性。考虑到广泛的误解，我们计划这项研究基于 MTT 测定和 ROS 评估 ZingiVir-H 及其两种重金属成分（原始的和处于解毒步骤的各个阶段）在 L6 大鼠成肌细胞系中的细胞毒性生产。_{在 MTT 测定中，纯化的 HgS 和 As 2} S ₃的细胞毒性显着降低与它们的原始形式相比。此外，ZingiVir-H 还记录了无毒性，尤其是在低浓度下。或者，与原始 HgS 和 As ₂ S ₃相比，20 μg/mL 的纯化 HgS 和 As ₂ S ₃的 ROS 产量也显着减少。最后，ZingiVir-H 和不含金属成分的药物仅记录了 4.5 ± 0.33% 和 1.1 ± 0.23% 的 ROS。这些结果证实 HgS 和 As ₂ S _{3的解毒作用}导致毒性以及ROS产生的显着降低。此外，通过X射线光电子能谱(XPS)的定量分析清楚地表明，在HgS和As 2 S 3 的无毒/纯化之后，砷、汞和硫的百分比_显着_降低。根据我们的评估，我们希望这篇研究论文能够引起广泛关注，通过细胞毒性评估根据阿育吠陀原则确定草药矿物质药物和纯化重金属的毒性阈值。