临床与实验皮肤病学研究杂志
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使用华法林是皮肤钙化防御的危险因素吗？回顾性分析

金伯利·A·泰夫特、乔纳森·安德鲁斯、杰森·B·李和拉克什·古拉特

目前，人们对皮肤钙化防御（也称为钙血症性尿毒症小动脉病）的发病机制知之甚少。我们试图评估皮肤钙化防御 (CC) 的潜在危险因素，特别是 CC 诊断前华法林的使用、CC 诊断前其他抗凝剂的使用、血清钙水平升高、血清磷酸盐水平升高、血清钙和磷酸盐乘积大于50、甲状旁腺功能亢进症和慢性（III-V 期）肾病病史。我们对 1990 年 1 月 1 日至 2010 年 3 月 1 日期间在托马斯杰斐逊大学医院诊断的所有组织病理学确诊的皮肤钙化防御病例进行了回顾性分析。在 13 名研究患者中，5 名 (38%) 患者有华法林使用史，12 名 (93 名) 患者有华法林使用史。 %) 的患者完整甲状旁腺激素水平升高，12 名（93%）患者患有慢性（III-V 期）肾脏疾病。在死亡者中，自最初皮肤钙化防御诊断以来的中位和平均生存期为 2 个月（范围 0-165 个月）。构建的 Kaplan-Meier 生存率表明，在 CC 诊断后的前六个月内，生存率迅速下降。我们研究的局限性包括患者群体规模较小（主要是由于皮肤钙化防御的罕见性）以及该研究的回顾性。构建的 Kaplan-Meier 生存率表明，在 CC 诊断后的前六个月内，生存率迅速下降。我们研究的局限性包括患者群体规模较小（主要是由于皮肤钙化防御的罕见性）以及该研究的回顾性。构建的 Kaplan-Meier 生存率表明，在 CC 诊断后的前六个月内，生存率迅速下降。我们研究的局限性包括患者群体规模较小（主要是由于皮肤钙化防御的罕见性）以及该研究的回顾性。