麻醉与临床研究
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异氟烷暴露不会对 17 日龄幼鼠的识别记忆产生不利影响，也不会降低海马脑源性神经营养因子的表达

米歇尔·E·肖伯、本杰明·布洛克、丹妮拉·F·雷克纳、梅丽卡·A·黑尔和罗伯特·H·莱恩

先前的一项研究表明，在创伤性脑损伤模型中，假手术后第 1、3、7 和 14 天，17 日龄 (D17) 大鼠的海马 BDNF mRNA 相对于年龄匹配的初始大鼠有所下降。麻醉剂异氟烷会激活 GABA 并抑制 NMDA 受体电流，这两种电流都会减少大鼠海马中的脑源性神经营养因子 (BDNF) mRNA。海马 BDNF 对于正常认知功能是必需的。单独使用异氟烷对海马 BDNF 的影响尚不清楚。我们假设，在 D17 幼鼠中，异氟烷会降低海马 BDNF 和突触蛋白 I（对认知功能很重要的 BDNF 下游靶标）的 mRNA/蛋白水平，并损害新物体识别测试 (NOR) 的表现。暴露后第 1 天和第 8 天，ISOF BDNF 和突触蛋白 I mRNA 相对于 Naïve 有所下降，但在第 14 天则没有。暴露于异氟醚不会降低海马 BDNF 或突触蛋白 I 的蛋白水平，也不会损害 NOR 性能。与新生大鼠幼崽相比，麻醉剂暴露不会损害认知功能。我们推测麻醉剂对幼鼠认知功能和 BDNF 表达的不利影响高度依赖于暴露时的年龄。