国际标准期刊号: 1745-7580
Prayitno A、Fitria MS、Elmanda AY 和 Astirin OP
背景:麻疯树 (J. curcas) 作为一种当地植物,含有酚类等植物化学成分,具有抗炎和细胞毒性特性。过去十年有关癌症的研究表明,热休克蛋白 70 (Hsp70) 的过度表达会导致错误折叠,并继续触发增殖并抑制细胞凋亡。Hsp70 表达的增加导致蛋白质错误折叠,并涉及导致疼痛(包括癌症发病)的发病机制并发挥作用的功能。在本研究中,我们检测了麻疯树处理后 Raji 细胞中 Hsp70、pRb 和 caspase3 的表达。
方法:我们首先确定植物。这种植物是灌木状、木本的,许多都生长在热带地区,名为 J.curcas sp。(大戟科)。二、提取麻疯树的鲜叶,洗净,风干,切成小片,最后在65℃的烘箱中干燥48小时。第三,To 开发了 Raji 细胞培养(一种癌症模型)系统,并用麻疯树叶的分级提取物处理细胞。第四是通过免疫组织化学分析评估Hsp70、pRb和caspase-3的表达。在光学显微镜下收集半定量(分为低、中、强类别)数据。
结果:我们的结果表明,分馏麻疯树叶处理后的Raji细胞中Hsp70的表达比对照(14:46.60%)低9(30.00%)。分馏麻疯树叶处理后pRb的表达量比对照(9:30.00%)高出15(50.00%)。麻疯叶分级处理后Raji细胞中caspase-3的表达比对照(9:30.00%)高出13(43.3%)。
结论:我们的结果表明麻疯树叶可以降低 Hsp70 的表达,表明它还可以减少蛋白质折叠错误并促进增殖(通过抑制 pRb 蛋白表达)和凋亡(通过增强 caspase-3 蛋白)中的正常蛋白质功能。表达)。