益生菌与健康杂志
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乳酸菌和双歧杆菌促进人类巨噬细胞的抗菌和抗病毒免疫反应

戴维斯 TS、普卢默 SF、杰克 AA、艾伦 MD 和迈克尔 DR

目的：本研究的目的是使用人类巨噬细胞作为体外模型系统，确定两个乳酸菌菌群“Lab4”和“Lab4b”的免疫调节潜力。
方法：THP-1 单核细胞来源的巨噬细胞暴露于 Lab4 或 Lab4b 的代谢物。对巨噬细胞进行 RT-qPCR，以确定除了 IL-1β 蛋白和炎症小体（NLRP3、Caspase）之外，M1 促炎（IL-1β、IL-18 和 CD80）或 M2 抗炎（CD206）标志物 mRNA 的表达-1、NLRP1、NLRC4 和 AIM2) mRNA 表达。刺激细菌（LPS 和 ATP）和病毒（Poly I:C）攻击，以确定这些联合体在炎症条件下调节 IL-1β 蛋白、炎性体 mRNA 表达以及抗病毒 IL-12 mRNA 表达和蛋白的潜力。还评估了这些联合体调节大肠杆菌巨噬细胞吞噬作用的能力。
结果：结果：Lab4 和 Lab4b 代谢物通过增加 IL-1β、IL-18 和 CD80 的 mRNA 表达并减少 CD206 的 mRNA 表达，在体外促进巨噬细胞中的 M1 表型。IL-1β 蛋白的诱导表明炎症小体的参与。Lab4 诱导 NLRP3、Caspase-1、NLRP1 和 AIM2 的 mRNA 表达，Lab4b 诱导 NLRP3 和 Caspase-1 的 mRNA 表达，表明两个联合体的潜在作用模式不同。Lab4 和 Lab4b 代谢物与 LPS 和 ATP 攻击相结合，进一步增强了 IL-1β mRNA 和蛋白质表达，同时两个联合体的炎性体基因的 mRNA 表达谱也不同。Lab4 和 Lab4b 还诱导抗病毒反应基因 IL-12 的 mRNA 和蛋白质表达。结合 Poly I:C 攻击，Lab4 进一步诱导 IL-12 蛋白，而 Lab4b 诱导 IL-12p25/IL-12p40 mRNA 进一步突出潜在差异。两个联合体也能够诱导大肠杆菌颗粒的吞噬作用。
结论：本研究产生的数据表明，对人类巨噬细胞中的免疫调节反应进行有机体依赖性控制的潜力。