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抽象的

当前抗癌治疗中 Angpt-Tie 系统的概况和靶向

吕孙*和张博一

使用血管生成抑制剂通过干扰血管信号传导来抑制肿瘤发展的策略已经探索了十多年。迄今为止，贝伐珠单抗、索拉非尼和舒尼替尼等抗血管生成药物已纳入标准给药方案，通过靶向血管内皮生长因子 A (VEGFA) 途径来治疗多种癌症类型。然而，在大多数情况下，仅观察到轻微和短暂的反应，这使耐药性成为临床医生经常遇到的主要问题之一。血管生成素 (Angpt)-Tie 系统以前被认为是肿瘤血管生成开关中的二线途径，在功能上有助于血管生成和/或淋巴管生成，最近引起了人们的极大兴趣，并成为癌症生物学细致研究的焦点。特异性抑制 Angpts 的药物现已进入临床试验，新的报告表明其具有良好的抗癌活性，且安全性与抗 VEGFA 疗法不同。本综述通过重点关注基础研究和临床研究中的 Angpt-Tie2 轴，提供了 Angpt-Tie 系统的最新情况，并讨论了在精准医学背景下针对该信号通路进行治疗的可行选择。