色谱与分离技术杂志
开放获取

抽象的

口服给药后大鼠血浆中阿扎那韦的液相色谱分析：在药代动力学研究中的应用

Gurinder Singh、Roopa S. Pai 和 Sanual Mustafa

开发了一种新的反相液相色谱方法，用于研究口服给药后阿扎那韦在大鼠血浆中的含量。色谱分离是在 Phenomenex C18 柱（250 mm × 4.6 mm ID，5 μm）上，在等度条件下使用 249 nm 紫外检测来实现的。优化的流动相由磷酸二氢钾（pH 3.5）和乙腈（58:42，v/v）的混合物组成，流速为1ml/min。发现该系统可产生尖锐且分辨率良好的阿扎那韦峰，保留时间为 5.78 分钟。校准曲线的线性回归分析显示，在0.050-2.0 μg/ml的浓度范围内具有良好的线性相关性，测定系数R2超过0.9989。检测限 (LOD) 和定量限 (LOQ) 分别为 0.004 μg/ml 和 0.012 μg/ml，分别。该方法已成功应用于大鼠药代动力学研究。口服7.2mg/kg/大鼠后3小时，阿扎那韦血浆浓度达到(Cmax)为0.087μg/ml。AUC0-12 为 0.4812 μg/ml*h，表观血浆半衰期 (t1/2) 为 7.5 小时。发现该方法适用于检查大鼠单剂量口服阿扎那韦后的阿扎那韦浓度。