HIV：当前研究
开放获取

抽象的

对非洲预防性艾滋病毒疫苗临床试验的研究参与者进行长期随访

克劳迪娅·施密特

长期安全性对于开发和随后使用预防艾滋病毒/艾滋病的疫苗至关重要。同样，必须确定疫苗诱导抗体的持久性及其对艾滋病毒检测的影响。IAVI 赞助了多项 I 期和 IIA 期 HIV 疫苗试验，招募健康、HIV 血清阴性的非洲志愿者。测试了基于质粒 DNA 和病毒载体的疫苗。没有报告与疫苗相关的严重不良事件。2001-2007 年期间进行的疫苗试验完成后，疫苗和安慰剂接受者都被邀请参加一项观察性长期随访研究 (LTFU)，以监测潜在的后期健康影响和免疫反应的持续性。在计划的 6 个月门诊就诊时，进行了健康调查问卷；记录临床事件并对其严重程度进行分级。抽血用于艾滋病毒检测和细胞免疫测定。报名志愿者287人；最后一次疫苗接种后的总随访时间为 1463 人年（中位数：5.2 年）。九十三 (93)% 的志愿者在上次 LTFU 访问时表示健康状况良好。在报告的 175 起临床事件中，传染病和伤害几乎占 50%，其中超过 95% 的严重程度为轻度或中度。共有 30 名六名孕妇、六起艾滋病毒感染事件和 14 名志愿者报告了社会危害案件。免疫反应持续存在的情况很少见。没有发现安全信号。没有报告潜在的疫苗相关疾病、免疫介导的疾病或恶性肿瘤。这些试验中研究的艾滋病毒疫苗诱导艾滋病毒持续存在的可能性较低 报名志愿者287人；最后一次疫苗接种后的总随访时间为 1463 人年（中位数：5.2 年）。九十三 (93)% 的志愿者在上次 LTFU 访问时表示健康状况良好。在报告的 175 起临床事件中，传染病和伤害几乎占 50%，其中超过 95% 的严重程度为轻度或中度。共有 30 名六名孕妇、六起艾滋病毒感染事件和 14 名志愿者报告了社会危害案件。免疫反应持续存在的情况很少见。没有发现安全信号。没有报告潜在的疫苗相关疾病、免疫介导的疾病或恶性肿瘤。这些试验中研究的艾滋病毒疫苗诱导艾滋病毒持续存在的可能性较低 报名志愿者287人；最后一次疫苗接种后的总随访时间为 1463 人年（中位数：5.2 年）。九十三 (93)% 的志愿者在上次 LTFU 访问时表示健康状况良好。在报告的 175 起临床事件中，传染病和伤害几乎占 50%，其中超过 95% 的严重程度为轻度或中度。共有 30 名六名孕妇、六起艾滋病毒感染事件和 14 名志愿者报告了社会危害案件。免疫反应持续存在的情况很少见。没有发现安全信号。没有报告潜在的疫苗相关疾病、免疫介导的疾病或恶性肿瘤。这些试验中研究的艾滋病毒疫苗诱导艾滋病毒持续存在的可能性较低 在报告的 175 起临床事件中，传染病和伤害几乎占 50%，其中超过 95% 的严重程度为轻度或中度。共有 30 名六名孕妇、六起艾滋病毒感染事件和 14 名志愿者报告了社会危害案件。免疫反应持续存在的情况很少见。没有发现安全信号。没有报告潜在的疫苗相关疾病、免疫介导的疾病或恶性肿瘤。这些试验中研究的艾滋病毒疫苗诱导艾滋病毒持续存在的可能性较低 在报告的 175 起临床事件中，传染病和伤害几乎占 50%，其中超过 95% 的严重程度为轻度或中度。共有 30 名六名孕妇、六起艾滋病毒感染事件和 14 名志愿者报告了社会危害案件。免疫反应持续存在的情况很少见。没有发现安全信号。没有报告潜在的疫苗相关疾病、免疫介导的疾病或恶性肿瘤。这些试验中研究的艾滋病毒疫苗诱导艾滋病毒持续存在的可能性较低 没有报告潜在的疫苗相关疾病、免疫介导的疾病或恶性肿瘤。这些试验中研究的艾滋病毒疫苗诱导艾滋病毒持续存在的可能性较低 没有报告潜在的疫苗相关疾病、免疫介导的疾病或恶性肿瘤。这些试验中研究的艾滋病毒疫苗诱导艾滋病毒持续存在的可能性较低