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标准疗法治疗慢性淋巴细胞白血病患者的长期结果

阿尔瓦拉多·伊瓦拉·玛莎、梅娜·泽佩达·维罗尼卡、奥尔蒂斯·泽佩达·马里塞拉、阿尔瓦雷斯·维拉·何塞、埃斯皮蒂亚·罗斯·玛丽亚、希梅内斯·阿尔瓦拉多·罗莎和洛佩斯·埃尔南德斯·曼努埃尔·安东尼奥

本研究的目的是报告本世纪新药使用之前，我们医院血液科的前瞻性方案获得的治疗结果。所有患者都接受了化疗（最近只有一组患者还接受了利妥昔单抗治疗）。所有 LCL 患者均在“11 月 20 日”ISSSTE 国家医疗中心 (CMN) 血液科接受治疗。本研究纳入的患者被诊断为LCL，并符合以下标准：淋巴细胞持续升高超过5×109/L，持续三个月以上；典型的淋巴细胞形态，未成熟形态少于10%；B株免疫表型为CD5、CD19、CD 79a、CD 20、CD22、CD23、CD24、CD25+低强度SmIg；骨髓中有 30%+ 淋巴细胞。从 2001 年到 2016 年底，共有 2,857 名患者接受了重新治疗。在这些患者中，61 人被诊断为 LCL (2.1%)。LCL确诊时有24名患者患有慢性病；14 名患者患有 2 型糖尿病；尿毒症4例，心脏病3例；其余的是全身性高血压（2）和类风湿性关节炎（1）。2004 年之前，一线治疗仅是 CL。CF适用于接下来的四年（直到2008年）。最后，CFR 一直使用到 2016 年。只有在未进行治疗或进行 CL 或 CF 治疗时才会注意到缺乏缓解。使用 CFR 可获得最佳响应 (p=0.0001)。仅发现一次 CL 毒性（中性粒细胞减少症）。CF 有两种情况：中性粒细胞减少症和全血细胞减少症。CFR 与两例全血细胞减少症相关 (p= 0.52)。在多因素分析中，淋巴细胞白细胞增多是 SLP 和 SG 以及骨髓淋巴细胞计数的阴性预测因子。因此，淋巴细胞白细胞增多是与预测相关的最常见变量。作为肿瘤水平的基准，它可以用作可靠的指标，这似乎是合理的。然而，尽管其他作者已经报道过，但这一发现并不一致。与新的预测数据和新药物相比，本文的变量仅在按照本文使用的治疗方法使用时才适用。对于新药，将使用新的预测数据。然而，尽管其他作者已经报道过，但这一发现并不一致。与新的预测数据和新药物相比，本文的变量仅在按照本文使用的治疗使用时才适用。对于新药，将使用新的预测数据。然而，尽管其他作者已经报道过，但这一发现并不一致。与新的预测数据和新药物相比，本文的变量仅在按照本文使用的治疗使用时才适用。对于新药，将使用新的预测数据。