国际标准期刊号: 2161-0487
罗伯特·W·汤森
背景:本文介绍了一种先前未发表的使用低剂量利培酮治疗双相情感障碍的方法,该疗法具有卓越的疗效,可防止过度用药,并防止药物引起的焦虑和烦躁。其他标准化双相情感障碍治疗的失败率为 82% 至 87.1%。当辍学和依从性差结合起来时,只有 12.9% 至 18% 的双相情感障碍患者在三年内坚持服药。自卫提供者主要将治疗失败归咎于躁郁症患者。当这种偏见被消除后,失败是由于过度用药以及药物引起的焦虑和烦躁造成的。本文展示了导致这些问题的神经生化过程。已发布的处方指南推荐大量使用利培酮,有意激活其 9-羟基利培酮代谢物,其作用与利培酮几乎相同,且作用可持续 24 小时。然而,事实上,有益的利培酮化学物质可持续四个小时,并且 9-羟基利培酮会激动双相毒性血清素。低剂量利培酮可中和 9-羟基利培酮。方法:将低剂量的利培酮计算为治疗量,不会引起过度用药、焦虑和烦躁。计算代谢9-羟基利培酮血浆浓度低于神经激活阈值水平的剂量。每 3.8 小时施用一次持续 4 小时的低剂量利培酮。结果:3。8 小时给药通过将 15 分钟起效时间与之前每次给药的 15 分钟终止时间重叠来维持稳定的益处。剂量之间的稳定转换和每天五次给药可提供 16 小时的治疗效果。睡前服用#5 剂量可改善睡眠。结论:低剂量的利培酮可激活其治疗功效,同时中和双相毒性帕潘立酮。每 3.8 小时低剂量利培酮可保持稳定性,并有空间偶尔增加额外剂量以控制症状恶化。这项研究提供了一种新的基于生物化学的双相情感障碍治疗方法,由于传统治疗的失败率太高,因此迫切需要这种治疗方法。传统的治疗和研究以商业药品制造商的建议和数据为指导。