临床与实验心脏病学
开放获取

抽象的

LOX-1 及其对心血管疾病的影响可能是动脉粥样硬化的新视角目标

Gorga Elio、Vizzardi Enrico、Bonadei Ivano、Piovanelli Barbara、Della Pina Paolo、Raddino Riccardo 和 Dei Cas Livio

氧化低密度脂蛋白 (LOX-1) 受体由 ORL1 基因编码，是一种清道夫受体，在动脉粥样硬化的发病机制中发挥关键作用。LOX-1的激活与内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞的凋亡有关。这一过程是动脉粥样硬化斑块不稳定的重要机制，因此也是急性冠状动脉综合征发生的重要机制。独立研究的遗传关联表明 ORL1 基因的变体与心肌梗死的不同易感性相关。这些多态性 (SNP) 位于基因 OLR1 的内含子序列中，调节新剪接异构体 LOXIN 的表达，其特征是缺少外显子 5。它能够通过降低程度来对抗 Ox-LDL 诱导的细胞毒性。细胞凋亡减少40%。