应用药学杂志

应用药学杂志
开放获取

国际标准期刊号: 1920-4159

抽象的

L-丝氨酸降低大鼠主动脉血管平滑肌细胞的基础 Ca2+

Saswati Tripathy 和 Ramesh C Mishra

L-丝氨酸可降低血压正常和高血压大鼠的平均动脉压 (MAP)。然而,其分子机制尚不清楚。因此,我们研究了 L-丝氨酸对从正常血压和高血压大鼠模型中分离出的培养主动脉血管平滑肌细胞 (VSMC) 中细胞内钙 (Ca2+) 的影响。使用共焦成像研究Ca2+荧光强度。L-丝氨酸在正常血压大鼠模型中引起浓度依赖性(5-30 μM)基础 Ca2+ 荧光强度降低。高血压大鼠模型中基础 Ca2+ 荧光强度水平的降低也很明显,尽管这些模型中的基础 Ca2+ 荧光强度比正常血压大鼠更高。我们还观察到 L-丝氨酸 (20-30 μM) 降低了两种大鼠模型中的核 Ca2+ 荧光强度。在存在中性氨基酸转运蛋白抑制剂 2-氨基-2-降冰片烷甲酸 (BCH) 的情况下,L-丝氨酸对任一大鼠模型 VSMC 中的基础 Ca2+ 荧光强度没有任何影响,表明氨基酸转运蛋白的抑制作用被阻断L-丝氨酸进入细胞发挥作用。因此,该数据表明 L-丝氨酸在这些大鼠模型中细胞内 Ca2+ 的调节中可能发挥作用。

Top