国际标准期刊号: 2475-7586
Sumedha Mukherjee 和 Somdeb Bose Dasgupta
涉及草药提取物大黄素机制的研究揭示了其作为抗炎、抗氧化剂和抗癌剂的潜力。大黄素已被证明可以成功诱导细胞凋亡,下调癌症诱导基因,证明它是一种具有治疗意义的药效团。大黄素的修饰和各种衍生物的合成成功地提高了该分子调节多种细胞通路(如MAPK信号通路、NF-κβ信号通路、ROS介导通路和细胞凋亡通路)的功效。随着各种药物的出现,大黄素的抗菌特性可能会帮助对抗新出现的耐药微生物和寄生虫菌株。不同的大黄素衍生物,包括最近报道的卤大黄素,可抑制细菌拓扑异构酶,可以设计用于生产针对耐药病原体的未来药物。大黄素衍生物还可以抑制蛋白酶和微管相关蛋白,这些蛋白在阿尔茨海默病中发挥着重要作用。据报道,正确设计的药物递送系统(如脂质体和纳米颗粒)可以作为有效的大黄素载体,并增强大黄素抑制癌细胞的活性。利用这种古老药物的这些新报道的特性可能被证明是对抗微生物化学耐药性威胁和其他流行非传染性疾病的有希望的解决方案。据报道,正确设计的药物递送系统(如脂质体和纳米颗粒)可以作为有效的大黄素载体,并增强大黄素抑制癌细胞的活性。利用这种古老药物的这些新报道的特性可能被证明是对抗微生物化学耐药性威胁和其他流行非传染性疾病的有希望的解决方案。据报道,正确设计的药物递送系统(如脂质体和纳米颗粒)可以作为有效的大黄素载体,并增强大黄素抑制癌细胞的活性。利用这种古老药物的这些新报道的特性可能被证明是对抗微生物化学耐药性威胁和其他流行非传染性疾病的有希望的解决方案。